光电材料-非线性光学效应研究的基本概念及应用（理论知识点）
光电材料-非线性光学效应研究的基本概念及应用（理论知识点）
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光化学基本概念：
光化学是研究处于电子激发态的原子、分子的结构及其物理化学性质的科学。现代光化学是一门多学科交叉的边缘学科,包括有机光化学、无机光化学、高分子光化学、生物光化学、光电化学和光物理等门类。它是现代化学中正在迅速发展的-一个重要组成部分。
现代光化学对电子激发态的研究所建立的新概念、新理论和新方法开拓了人们对物质认识的深度和广度，对了解自然界的光合作用和生命过程、对太阳能的利用、环境的保护、开创新的反应途径、寻求新的材料提供了重要基础，在新能源、新材料和信息处理新技术等高技术领域中发挥着越来越重要的作用。
国际光化学研究的新动向之一，是人们充分地注意到利用光化学多年来在理论.上的积累，来解决当前高技术发展过程中所提出的种种新的课题，诸如:**光电转换材料和太阳能的利用，高密度、大容量的光信息记录、显示和存贮材料，有机非线性光学材料，有机光导和超导材料，分子电子器件，高精度的超微细加工技术等等。
光化学反应指由于吸收了紫外、可见或红外光后引起的化学反应。**光化学反应只限于紫外和可见光为光源的反应体系，自从红外激光器成为-种可实现多光子吸收的新光源之后,红外光化学也成为光化学的一个部分。
光化学反应器图
非线性光学效应的概念：
非线性光学自1961年出现利用红宝石激光器观察到产生二次谐波以来，在光学领城中才成为一支新的， 独立的学科分支。非线性光学材料则在激光的倍频、混频、参量放大与振荡、集成光学、光学通讯、光束转向、光束畸变消除、图象放大与变换、光信息处理与光信号控制、光受限与阈值检测、全光学连接、光计算机等各个方面有着不可缺少的重要作用。
因此探索新型非线性光学材料的研究与开发工作, 一直受到国际上的重视，属于高技术领域。
有机化合物的非线性光学效应是1964 年发现的”。随之就有大量的具有非线性光学效应的有机化合物报导。其中较简单却很重要、研究得很详细的有机化合物是尿素"1 ,而较大量的则是带有各种取代基的苯环或杂环芳香化合物”。
非线性光学效应图
有机化合物作为非线性光学材料具有许多无机材料所无法比拟的优点：
1)有机化合物非线性光学系数要比已经得到实用的无机晶体高一至二个量级；
2)有机化合物非线性光学效应源于非定域的π电子体系，而无机材料的极化是由晶格畸变造成的，电子激发的响应时间(10-“一10一‘秒)要比晶格快10倍；
3)有机化合物的光学损伤阈值较高；
4)具有较低的介电常数；
5)可根据非线性光学效应的要求来进行分子设计；
6)有机材料尤其是聚合物具有**的可加工性，易于成材，而且可以晶体、薄膜、块材、纤维等多种形式来利用，等等。
齐岳生物供应产品列表：
产品名称 |
CAS号 |
结构式 |
分子量 |
NATA/三氯乙酸 |
‘1976-3-9 |
C52H42N4 |
746.94 |
1T-NATA/4,4'，4'-三（N-（1-萘基）-N-苯基-氨基）-三苯胺 |
185690-39-5 |
C66H48N4 |
897.11 |
PPDN/7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 |
1518-16-7 |
C 12H4N4 |
204.19 |
吡唑并[2,3-F][1,10]菲啰啉-2,3-二腈 |
215611-93-1 |
C 16H6N6 |
282.26 |
2T-NATA/4,4',4''-三[2-萘基苯基氨基]三苯基胺 |
185690-41-9 |
C 66H48N4 |
897.11 |
m-MTDATA/4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺 |
124729-98-2 |
C57H48N4 |
789.02 |
2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌 |
29261-33-4 |
C12F4N4 |
276.15 |
NPNPB/N、 N'-二苯基-N，N'-二-[4-（N，N-二聚氨基）苯基]联苯胺 |
936355-01-0 |
C60H46N4 |
823.03 |
NTNPB/N、 N'-二苯基-N，N'-二-[4-（N，N-二聚氨基）苯基]联苯胺 |
NA |
C64H54N4 |
879.14 |
HAT-CN/2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲 |
105598-27-4 |
C18N12 |
384.27 |
Spiro-MeOTAD/2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴 |
207739-72-8 |
C81H68N4O8 |
1225.4288 |
TNB/1，3，5-三铌氧基 |
99-35-4 |
C52H36N2 |
688.86 |
TAPC |
1174006-36-0 |
C46H46N2 |
626.87 |
DMFL-TPD/9,9-二甲基-N,N'-双(3-甲基苯基)-N,N'-二苯基-9H-芴-2,7-二胺 |
677350-83-3 |
C41H36N2 |
556.74 |
DMFL-NPB |
1229226-27-0 |
C47H36N2 |
628.80 |
N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺 |
65181-78-4 |
C38H32N2 |
516.67 |
β-NPB |
139255-17-7 |
C44H32N2 |
588.74 |
Spiro-TAD/2,2',7,7'-四(二苯基氨基)-9,9'-螺双芴 |
189363-47-1 |
C73H52N4 |
985.22 |
N,N'-二苯基-N,N'-双(4-甲基苯基)- 4,4'-联苯二胺 |
20441-06-9 |
C38H32N2 |
516.67 |
2,4,6-三(1,1'-联苯基)-1,3,5-三嗪 |
1201800-83-0 |
C39H27N3 |
537.65 |
Spiro-NPB/N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺 |
123847-85-8 |
C44H32N2 |
588.74 |
4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺] |
58473-78-2 |
C 46H46N2 |
626.87 |
NTAZ/3,5-二苯基-4-(1-萘基)-1H-1,2,4-三唑 |
16152-10-6 |
C24H17N3 |
347.41 |
TAZ |
NA |
C30H27N3 |
429.56 |
Bphen/4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 |
1662-01-7 |
C24H16N2 |
332.4 |
BCP/2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲 |
4733-39-5 |
C26H20N2 |
360.45 |
LiF |
NA |
/ |
/ |
Gaq3/ 三(8-羟基喹啉)-镓 |
14642-34-3 |
C27H18GaN3O3 |
502.18 |
1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯/TPBi |
192198-85-9 |
C45H30N6 |
654.76 |
Liq/8-羟基喹啉-锂 |
850918-68-2 |
C 9H6LiNO |
151.09 |
NBphen/2,9-双(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 |
1174006-43-9 |
C 44H28N2 |
584.71 |
TAZ/3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑 |
150405-69-9 |
C 30H27N3 |
429.56 |
Be(PP)2/二(2-羟基苯基吡啶)合铍 |
220694-90-6 |
C22H16BeN2O2 |
349.39 |
OXD-7/2,2'-(1,3-苯基)二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-恶二唑] |
138372-67-5 |
C 30H30N4O2 |
478.58 |
ZADN/2-[4-(9,10-二萘-2-蒽-2-基)苯基]- 1-苯基-1H-苯并咪唑 |
561064-11-7 |
C 53H34N2 |
698.85 |
ZADN/2-(4-(9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基)苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 |
1027074-24-3 |
C 47H30N2 |
622.75 |
BeBq2/双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍 |
148896-39-3 |
C 26H16BeN2O2 |
397.44 |
TpPyPB/1,3,5-三(4-吡啶-3-基苯基)苯 |
921205-02-9 |
C 39H27N3 |
537.65 |
BmPyPhB/1,3-双(3,5-二吡啶-3-基苯基)苯 |
1030380-38-1 |
C 36H26N4 |
538.64 |
BmPyPb |
1116081-79-8 |
C38H26N4 |
538.64 |
TmPyPB/3,3'-[5'-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1':3',1''-三联苯]-3,3''-二基]二吡啶 |
921205-03-0 |
C39H27N3 |
537.65 |
BAlq/ 双(2-甲基-8-羟基喹啉-N1,O8)-(1,1'-联苯-4-羟基)铝 |
146162-54-1 |
C32H25AlN2O3 |
512.53 |
Alq3/8-羟基喹啉铝 |
2085-33-8 |
C27H18AlN3O3 |
459.43 |
Ir(ppz)3/三(2-(1H-吡唑-1-基)苯基)铱 |
359014-72-5 |
C27H21N6Ir |
621.72 |
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