常见手性膦配体—-亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应

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常见手性膦配体—-亚磷酰胺类配体

手性亚磷酰胺类配体相比其他手性膦配体由于其结构稳定，合成简便，易于修饰等优点，因此应用于多种不对称催化反应。如不对称氢化反应，不对称共轭加成反应，不对称烯丙基化反应，不对称Heck反应，不对称环加成反应等等。

亚磷酰胺类配体用于不对称环加成反应

银催化下，手性亚磷酰胺催化不对称1,3-偶极环加成反应生成四氢吡咯环可以得到满意的结果。

 

有文献报道钯-手性亚磷酰胺催化剂用于[3+2]环加成反应，但效果一般。

【Organic Letters 2005, 7, 5693-5696】

 

手性亚磷酰胺-Rh催化的不对称Pauson−Khand反应。

【J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15022−15032】

 

手性亚磷酰胺-Au催化的不对称Hetero-Diels–Alder反应，高产率的得到了高ee值的杂环化合物。

【Synthesis 2017, 49, 151–158】

 

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