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DSPE-PEG-TCO的合成策略
发布时间:2025-04-02    &nbsp作者:wyh  &nbsp分享到:

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产品名称:DSPE-PEG-TCO 

 优势

脂质体兼容性:DSPE 与脂质体膜高度相容,不破坏纳米粒稳定性。

高效反应:TCO-四嗪反应快速、特异,无需金属催化剂,减少副作用。

灵活设计:PEG 长度和脂质体组成(如胆固醇比例)可调,优化药代动力学和靶向效率。

临床转化潜力:脂质体(如 Doxil®)已有临床验证,DSPE-PEG-TCO 可进一步功能化现有药物。

 合成策略

通常采用多步反应:

DSPE-PEG 合成:

DSPE 的氨基端与 PEG 的羧酸端通过 EDC/NHS 偶联,或 PEG 的马来酰亚胺端与 DSPE 的巯基反应。

PEG-TCO 偶联:

PEG 另一端通过铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或应变促进的炔-叠氮环加成(SPAAC)引入 TCO。

脂质体修饰:

将 DSPE-PEG-TCO 脂质体膜材料,通过薄膜水化法制备脂质体,TCO 暴露在表面。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-TCO的合成策略

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