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产品名称：PLA-SS-PEG-Tetrazine的作用机制

1. 作用机制

纳米粒自组装：

PLA-SS-PEG-Tetrazine 在水中自组装形成胶束，疏水PLA核包载药物，亲水PEG壳提高稳定性。

还原响应释放：

在肿瘤细胞内高GSH环境中，SS键断裂，PEG-Tetrazine链脱落，加速药物释放。

生物正交修饰：

四嗪与TCO/环丙烯化分子（如靶向配体、成像试剂）反应，赋予纳米粒多功能性。

2. 研究实例

还原敏感胶束：

PLA-SS-PEG-Tetrazine 包载阿霉素，四嗪连接TCO修饰的叶酸，实现肿瘤靶向递送和GSH响应释放。

双模态成像探针：

四嗪连接TCO-Cy5（荧光成像）和TCO-¹⁸F（PET成像），构建多模态肿瘤成像剂。

免疫纳米粒：

PLA包载肿瘤抗原，SS键促进交叉呈递，四嗪引入TCO修饰的免疫检查点抑制剂，激活抗肿瘤免疫。

基因递送系统：

PLA-SS-PEG-Tetrazine 复合siRNA，四嗪连接TCO修饰的穿膜肽，提高基因转染效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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