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产品名称：DSPE-PEG-L-Ser，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-L-丝氨酸

1. 分子结构与设计

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）：

含两条 硬脂酰疏水链 和 磷脂酰乙醇胺亲水头部，作为脂质锚定基团，可稳定插入脂质体膜或细胞膜。

聚乙二醇（PEG）：

亲水性连接臂，提高分子柔性和水溶性，减少蛋白吸附，延长体内循环时间。PEG分子量可调控（如PEG2000、PEG5000），影响空间位阻和药物释放速率。

L-丝氨酸（L-Ser）：

末端氨基酸，含 羟基（-OH） 和 氨基（-NH₂），提供反应位点（如偶联药物、靶向配体或）。

连接方式：

DSPE的氨基（-NH₂）通过酰胺键与PEG活化羧基（-COOH）连接，PEG另一端通过酯键或酰胺键与L-Ser的羧基（-COOH）偶联，形成 DSPE-PEG-L-Ser。

2. 合成策略

步骤1：活化PEG羧基（如使用NHS/EDC），与DSPE的氨基反应，生成 DSPE-PEG-NHS。

步骤2：将L-Ser的氨基与 DSPE-PEG-NHS 反应，形成酰胺键，最终得到 DSPE-PEG-L-Ser。

优化方向：控制PEG分子量以平衡反应活性与空间位阻，确保L-Ser的立体选择性（L型）。

3. 物理化学特性

两亲性自组装：

DSPE插入脂质膜，PEG链伸展至水相，L-Ser暴露于表面，形成 功能化脂质体。

生物相容性：

PEG和L-Ser均为生物相容性分子，降低免疫原性，适合体内应用。

可修饰性：

L-Ser的羟基和氨基可进一步功能化（如连接荧光染料、靶向肽或药物）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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