PCL-SS-PEG-COOH，聚己内酯嵌段共聚物

PCL-SS-PEG-COOH 是一种结构复杂且功能独特的聚己内酯嵌段共聚物。聚己内酯（PCL）部分具有良好的生物相容性和可降解性，其半结晶特性赋予材料一定的机械强度，可在体内缓慢降解，为材料在生物体内的长期应用提供基础。

二硫键（-SS-）的引入是该共聚物的一大特色。二硫键对氧化还原环境敏感，在细胞内的还原环境中，二硫键可被还原为巯基（-SH），导致共聚物结构发生断裂。这一特性使得 PCL-SS-PEG-COOH 在药物递送领域具有独特优势，可用于制备具有还原响应性的药物载体。例如，当将药物与该共聚物通过二硫键连接时，在正常生理环境下，药物载体保持稳定；而一旦进入细胞内的还原环境，二硫键断裂，药物得以释放，实现药物的精准可控释放，提高药物疗效并降低对正常组织的副作用。

聚乙二醇（PEG）链段赋予共聚物良好的亲水性，使其在水溶液中能稳定分散，减少蛋白质等生物大分子的非特异性吸附，降低免疫原性，延长载体在体内的循环时间。同时，PEG 链还可增加共聚物的柔性，改善材料的加工性能。

羧基（-COOH）位于共聚物的一端，为材料提供了反应活性位点。羧基可与多种生物分子或功能基团发生化学反应，如通过缩合反应与药物分子、靶向配体等连接，实现药物的负载和靶向递送。在生物医学研究中，PCL-SS-PEG-COOH 可用于构建智能药物递送系统、生物传感器等，为的和提供新的策略和方法。

名称：PCL-SS-PEG-COOH，聚己内酯嵌段共聚物

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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