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产品名称:PLL-PEG2000 ,聚赖氨酸-聚乙二醇
一、合成方法
直接共价结合
方法:通过酰胺化反应将PLL的氨基与PEG的羧基或活性酯基团(如NHS酯)连接。
反应式:
PLL-NH2+PEG-COOHEDC/NHSPLL-PEG+H2O
特点:反应条件温和,产率高,但需控制PEG的接枝密度。
点击化学(Click Chemistry)
方法:利用叠氮化物(PEG-N₃)与炔基(PLL-Alkyne)的环加成反应。
优势:反应高效、选择性强,适用于复杂生物体系。
活性酯法
方法:PEG末端修饰为NHS酯,直接与PLL的氨基反应。
应用:适用于快速制备高接枝率的PLL-PEG。
二、功能特性
基因递送
机制:PLL的正电性压缩DNA形成纳米颗粒,PEG的屏蔽作用减少免疫清除。
优势:提高转染效率,延长基因表达时间。
药物递送
应用:负载抗*药物(如阿霉素),通过EPR效应实现肿瘤靶向。
特性:PEG层减少药物泄漏,提高药物稳定性。
生物相容性
降低毒性:PEG屏蔽PLL的正电性,减少细胞膜损伤。
延长循环:PEG层抑制血浆蛋白吸附,延长体内半衰期。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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