mPEG-DPPE，PEG化磷脂，甲氧基聚乙二醇二棕榈酰磷脂酰乙醇胺

mPEG-DPPE 是由甲氧基聚乙二醇（mPEG，常见分子量 2000 Da）与二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）共价连接的两亲性材料。DPPE 作为饱和 C16 磷脂，相变温度（Tm = 41℃）接近生理条件，赋予脂质体膜稳定性；mPEG 链段通过空间位阻效应延长体内循环（半衰期延长至 10 小时），并降低单核巨噬系统清除率。

在脂质体配方中，mPEG-DPPE（摩尔比 5-10%）掺杂可改善载药性能：包载阿霉素的脂质体经 mPEG 修饰后，血液循环时间增加 3 倍，肿瘤蓄积量提升 2.8 倍。其隐身特性适用于长循环纳米载体，如抗转移中，mPEG-DPPE 脂质体包载血管生成抑制剂，可减少肝脾非特异性摄取，使药物更多分布于肺转移灶。此外，mPEG 末端甲氧基提供惰性保护，避免非特异性偶联；如需功能化，可选用同系列的活性基团修饰材料（如 mPEG-DPPE-NHS），用于抗体或靶向肽偶联，构建肿瘤靶向脂质体

名称：mPEG-DPPE，PEG化磷脂，甲氧基聚乙二醇二棕榈酰磷脂酰乙醇胺

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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