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产品名称：叶酸PEG巯基，FA-PEG-SH

1. 性质与结构：

叶酸：叶酸分子能够特异性地与叶酸受体结合，通常在癌细胞或其他快速增殖细胞上高表达。

巯基功能团：巯基（-SH）具有较强的亲核性，可以与其他官能团（如卤素、醛基等）发生反应，形成共价键。

PEG链段：PEG链段使得该分子在水溶液中具有较好的溶解度和生物相容性。

2. 应用：

靶向药物递送：通过叶酸与特定细胞表面叶酸受体的结合，可以实现对癌细胞的靶向药物递送。

生物偶联与修饰：通过巯基反应性，可以将叶酸PEG巯基与蛋白质、抗体等分子进行偶联。

生物成像：叶酸PEG巯基可作为分子探针，用于成像或分析靶向细胞。

3. 合成方法： 通过化学合成方法，将叶酸与巯基化PEG分子通过共价键结合，得到FA-PEG-SH。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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