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产品名称：二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺，DPPE-PEG-MAL

1. 分子结构与特性

DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）

两个16碳棕榈酰链通过酯键连接至甘油骨架，头部为磷脂酰乙醇胺。

作用：作为脂质体或纳米颗粒的锚定基团，嵌入脂质双层，增强膜稳定性。

PEG（聚乙二醇）链

连接DPPE头部氨基与马来酰亚胺，分子量通常2000-5000 Da（可定制）。

作用：提供亲水性、柔韧性及抗蛋白吸附能力，延长体内循环时间。

马来酰亚胺（MAL）

末端活性基团，与巯基（-SH）发生迈克尔加成，形成稳定硫醚键。

反应条件：pH 6.5-7.5，避光，低温（4-8℃）减少水解。

2. 关键性质与应用

脂质体/纳米颗粒修饰

将靶向分子（如抗体、肽）偶联至脂质体表面，实现主动靶向递送。

示例：DPPE-PEG-MAL修饰脂质体包裹阿霉素，偶联抗HER2抗体用于乳腺癌治疗。

蛋白质/多肽偶联

利用蛋白质表面巯基（如半胱氨酸）进行位点特异性修饰，避免随机偶联。

优势：马来酰亚胺选择性高，反应速率快（通常30分钟完成）。

药物递送与成像

结合荧光探针或放射性同位素，构建多功能纳米载体，实现诊疗一体化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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