产品名称：FMOC-PEG-NH2

1. 核心性质与应用

物理特性

分子量：5000 Da（PEG链）+ Fmoc基团（~223 Da），总MW≈5223 Da。

水合半径：~5 nm（5k PEG），提供空间位阻和抗蛋白吸附能力。

典型应用场景

靶向药物偶联：

FMOC-PEG-NH₂：脱Fmoc后，自由氨基连接毒素或荧光探针（如Cy5-NHS）。

FMOC-NH-PEG5000-NH₂：双端分别偶联抗体和药物，构建ADC（抗体偶联药物）。

纳米材料功能化：

金纳米粒子（AuNP）表面修饰：氨基通过硫醇-金键固定，Fmoc保护基团用于后续点击化学（如叠氮-炔环加成）。

蛋白质半定向修饰：

通过控制脱Fmoc顺序，选择性修饰特定位点（如酶的表面赖氨酸残基）。

2. 反应条件与操作要点

Fmoc脱保护

试剂：20%哌啶/DMF（v/v）。

时间：2×15分钟（SPPS循环）或室温过夜（溶液相）。

监控：UV检测（Fmoc特征吸收峰301 nm）。

氨基偶联反应

活化方法：

自由氨基：使用NHS/EDC活化羧酸，或直接与SCM/TFP酯反应。

硫醇修饰：通过马来酰亚胺（Mal）或碘乙酰胺（IA）偶联。

pH控制：7.4-8.5（磷酸盐缓冲液）。

纯化策略

凝胶过滤：Sephadex G-25柱分离未反应小分子。

HPLC：反向色谱纯化高纯度产物（尤其含疏水性修饰基团时）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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