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产品名称：BOC-PEG羧基，BOC-NH-PEG1000-COOH

1. 物理化学性质

溶解性：

水溶性良好（因PEG链），可溶于DMSO、DMF或缓冲液（如PBS）。

羧基在生理pH下部分电离（pKa≈4~5），带负电。

反应活性：

羧基活化：与EDC/NHS反应生成活性酯，与伯胺（-NH₂）偶联。

BOC脱保护：TFA/DCM（室温，2h）或4M HCl/二氧六环（0°C，1h）定量脱除BOC。

稳定性：

BOC基团对碱性条件敏感（如pH>8），需避免与强碱接触。

羧基在酸性条件下稳定，但长期储存需调节pH至中性。

生物相容性：

PEG链屏蔽功能基团，降低免疫原性，延长体内循环时间。

2. 合成方法

步骤：

PEG-NH₂合成：

甲氧基PEG-OH（MPEG-OH）与氨基取代试剂（如Boc-NH-PEG-OH经水解）反应，生成PEG-NH₂。

BOC保护：

PEG-NH₂与二碳酸二叔丁酯（Boc₂O）反应，生成BOC-NH-PEG-OH。

羧基引入：

通过氧化（如Jones氧化）或偶联（如与琥珀酸酐反应），将末端羟基转化为羧基，生成BOC-NH-PEG-COOH。

纯化：

通过硅胶柱层析或透析（MWCO 1kDa）去除未反应试剂。

优化点：

使用高效偶联剂（如HATU）提高羧基引入效率。

采用微波辅助合成缩短反应时间。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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