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产品名称：MPEG-OPSS，甲氧基聚乙二醇-正交吡啶二硫化物

1. 结构特点

双功能化设计：

甲氧基端：提供PEG链的惰性端基，增强水溶性，减少非特异性吸附。

OPSS端：含二硫键保护的吡啶基团，可在还原环境（如谷胱甘肽，GSH）中裂解，释放活性巯基（-SH）。

分子量可调：常见分子量如MPEG2000-OPSS、MPEG5000-OPSS（MW范围1kDa~5kDa），平衡反应活性与位阻效应。

2. 核心用途

智能药物递送

还原响应释放：OPSS修饰脂质体/胶束，在肿瘤微环境（高GSH）中裂解，释放药物。

靶向配体偶联：裂解后巯基与金纳米粒结合，实现配体“后修饰”，避免循环中过早结合蛋白。

生物材料工程

水凝胶交联：与多巯基化合物反应，形成可逆二硫键交联网络，用于可注射或自修复材料。

表面功能化：OPSS端锚定量子点或蛋白，甲氧基端提供抗污层，提升生物相容性。

生物传感

氧化还原探针：OPSS裂解触发荧光或电化学信号变化，检测细胞内GSH水平。

3. 合成策略

两步功能化：

PEG活化：甲氧基PEG-OH与TsCl反应，生成甲氧基PEG-OTs。

OPSS偶联：与正交吡啶二硫醇通过亲核取代反应，生成MPEG-OPSS。

纯化方法：

透析（MWCO 1kDa）去除未反应小分子，HPLC验证纯度及分子量分布。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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