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产品名称：PLGA-PEG-NH2，聚羟基乙酸-聚乳酸共聚物-聚乙二醇-氨基

1. 分子结构

PLGA链段：

由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）随机共聚而成，比例可调（如50:50或75:25）。

可降解性：酯键在生理条件下水解，降解时间从数天到数月不等。

PEG链段：

分子量为数百至数千Da（如PEG2000或PEG5000），提供亲水性和柔性间隔。

末端氨基（-NH₂）通过共聚或后修饰引入，用于偶联药物、靶向配体或荧光探针。

结构优势：

核-壳结构：PLGA为疏水内核包裹药物，PEG为亲水外壳减少蛋白吸附。

活性氨基：位于纳米粒表面，便于后续功能化（如连接抗体或靶向肽）。

2. 物理化学性质

溶解性：

PLGA链段疏水，PEG链段亲水，共聚物可自组装成纳米粒，分散于水或缓冲液。

氨基在生理pH下部分质子化（pKa≈8~10），带正电，可静电吸附核酸。

降解行为：

PLGA链段水解生成乳酸和羟基乙酸，通过三羧酸循环代谢。

降解速率受LA/GA比例、分子量及环境pH影响。

生物相容性：

PLGA和PEG均被FDA批准用于临床，免疫原性低。

PEG链屏蔽PLGA内核，延长纳米粒血液循环时间。

功能化潜力：

氨基可通过EDC/NHS、点击化学（如叠氮-炔环加成）或硫醇-烯反应偶联生物分子。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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