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产品名称：NH₂-PEG5000-SH，氨基聚乙二醇巯基

1. 结构特点

双端功能化：

氨基端：高活性伯胺，可与羧酸（EDC/NHS）、醛基（席夫碱）、环氧基等反应。

巯基端：强亲核性，可结合金表面（Au-S键）、马来酰亚胺（Michael加成）或二硫键交换。

分子量定义：

PEG主链MW 5000 Da，两端官能团（NH₂和SH）贡献额外分子量（总MW≈5100 Da），但需根据供应商确认。

2. 核心用途

纳米材料修饰

金纳米粒：巯基端锚定Au表面，氨基端偶联抗体/核酸，构建靶向探针。

量子点：双端分别连接荧光核心与生物分子，提升水溶性和功能性。

生物偶联

蛋白交联：氨基端标记酶，巯基端修饰底物蛋白，构建FRET传感体系。

抗体药物偶联（ADC）：巯基选择性修饰抗体铰链区，氨基连接细胞毒性药物。

智能响应系统

氧化还原敏感胶束：巯基端在肿瘤微环境（高GSH）断裂，触发药物释放。

动态水凝胶：巯基参与二硫键交换，构建可注射或自修复材料。

3. 合成策略

典型路线：

PEG羟基活化：PEG5000-OH与TsCl反应，生成PEG5000-OTs。

氨基偶联：与乙胺（NH₂CH₂CH₂NH₂）反应，生成NH₂-PEG5000-NH₂。

巯基引入：一端氨基保护后，另一端与巯基乙胺（HSCH₂CH₂NH₂）反应，脱保护得NH₂-PEG5000-SH。

纯化方法：

透析（MWCO 3.5kDa）去除未反应小分子，HPLC验证纯度及分子量分布。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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