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产品名称：甲氧基PEG二硬脂酰磷脂酰乙酰胺，MPEG-DPSE

1. 分子结构解析

甲氧基PEG（MPEG）：

PEG链一端为甲氧基（-OCH₃），无反应活性，另一端通过 酰胺键 连接磷脂基团，确保PEG链的稳定性。

二硬脂酰磷脂酰乙酰胺（DPSE）：

二硬脂酰：两条十八碳脂肪酸链（C18:0），提供强疏水性，可插入脂质双层膜。

磷脂酰：含磷酸胆碱极性头基，模拟天然磷脂结构，增强与脂质体的相容性。

乙酰胺：连接PEG与磷脂的桥梁，通过酰胺键形成稳定共价结合。

整体结构为：甲氧基PEG → 酰胺键 → 二硬脂酰磷脂酰锚定基团，形成两亲性分子。

2. 主要功能

脂质体表面修饰：

DPSE的疏水链插入脂质体膜，亲水PEG链向外伸展，形成“隐形涂层”，逃避单核吞噬系统（MPS）清除，延长体内循环时间。

靶向药物递送：

在PEG末端进一步偶联靶向配体（如抗体、多肽），构建主动靶向脂质体，提高肿瘤或炎症部位的药物富集。

纳米粒稳定化：

修饰聚合物纳米粒或无机纳米材料（如金纳米棒），改善分散性和生物相容性。

3. 应用场景

抗肿瘤药物递送：

如阿霉素脂质体（Doxil®）的PEG化，MPEG-DPSE可替代传统DSPE-PEG，优化药代动力学。

基因/核酸递送：

修饰阳离子脂质体，降低正电荷毒性，提高siRNA或mRNA的转染效率。

疫苗佐剂：

增强脂质体疫苗的稳定性，促进抗原呈递细胞（APC）摄取。

成像探针：

偶联荧光染料或放射性同位素，构建长循环成像脂质体，用于肿瘤诊断。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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