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产品名称：四臂聚乙二醇巯基吡啶，4ARM-PEG-OPSS

1. 分子设计与功能解析

核心结构：

四臂PEG：中心核（如季戊四醇）连接4条PEG链（如PEG₂₀₀₀或PEG₅₀₀₀）。

OPSS基团：3-(2-吡啶二硫基)丙酸，通过二硫键（-S-S-）实现可逆偶联。

功能优势：

多价效应：四臂结构增强靶向配体/药物负载量。

可控释放：OPSS通过二硫键交换反应，实现细胞内（GSH还原环境）响应性释放。

2. 分步合成策略

路线1：四臂PEG-COOH与OPSS-NH₂偶联

四臂PEG-COOH合成：

原料：四臂PEG-OH与丁二酸酐反应（DMAP催化，DCM，rt过夜）。

纯化：硅胶柱层析（EtOAc/Hexane梯度）。

OPSS-NH₂活化：

步骤：3-(2-吡啶二硫基)丙酸与NH₂-PEG-NH₂（单氨基）偶联（HATU/DIPEA，DMF，rt 4 h）。

纯化：HPLC分离OPSS-NH₂中间体。

酰胺键形成：

条件：四臂PEG-COOH与OPSS-NH₂在EDC/DMAP催化下反应（DMF，rt 24 h）。

纯化：透析（MWCO 3.5 kDa）去除未反应小分子。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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