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产品名称：DA-PEG6000-DA，丙烯酸酯聚乙二醇丙烯酸酯

1. 分子设计与功能特性

结构解析：

PEG核心：分子量6000的聚乙二醇（PEG6000），两端羟基被丙烯酸酯基团（DA）取代。

丙烯酸酯（DA）：含双键（–CH₂=CH–COO–）和酯基，可通过紫外光（UV）或自由基引发剂交联。

功能优势：

交联能力：双丙烯酸酯端基参与自由基聚合，形成稳定三维网络。

生物相容性：PEG链段赋予材料亲水性和抗蛋白吸附性。

可调机械性能：通过调节PEG长度和交联密度控制材料刚度/柔韧性。

2. 合成策略

路线1：丙烯酰氯酯化法（经典方法）

PEG羟基活化：

原料：PEG6000（两端羟基，分子量6kDa）。

丙烯酰氯偶联：

步骤：PEG6000溶于无水DCM，加入三乙胺（TEA, 2 eq.）和DMAP（0.1 eq.），冰浴下滴加丙烯酰氯（2 eq.），rt反应24 h。

纯化：饱和NaHCO₃淬灭，DCM萃取，硅胶柱层析（EtOAc/Hexane梯度）分离DA-PEG6000-DA。

阻聚剂添加：

步骤：产物溶解于DCM，加入BHT（0.1% w/w），旋蒸除去溶剂，避光储存。

路线2：微波辅助合成（快速高效）

反应条件优化：

试剂：PEG6000、丙烯酰氯（2.2 eq.）、TEA（2.2 eq.）、DMAP（0.2 eq.）。

设备：CEM Discover微波合成仪，100℃辐射30 min（功率300 W）。

纯化：同路线1。

路线3：酶催化法（绿色化学）

酶选择：

脂肪酶：如Novozym 435（固定化酶），催化丙烯酸酯与PEG的酯交换。

反应条件：

步骤：PEG6000与过量丙烯酸乙烯酯（5 eq.）在叔戊醇中，50℃震荡24 h。

纯化：过滤酶，旋蒸除去溶剂，沉淀法（乙醚）纯化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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