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产品名称：Fmoc-NH-PEG-SCM，芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺碳酸酯

1. 合成方法

典型合成路线：

PEG氨基化：

从 PEG-OH 出发，通过 取代反应 引入氨基（如氨水开环），生成 PEG-NH₂。

Fmoc保护：

使用 Fmoc-Cl 在碱性条件下（如NaHCO₃）与PEG-NH₂反应，生成 Fmoc-NH-PEG-OH。

SCM修饰：

将另一端的羟基（-OH）通过 琥珀酰亚胺碳酸酯活化（如DSC活化），生成 Fmoc-NH-PEG-SCM。

纯化与表征：

通过HPLC或透析纯化，验证结构（NMR、红外光谱、质谱）。

2. 主要应用场景

多肽合成：

Fmoc保护氨基用于固相多肽合成（SPPS），SCM端偶联树脂或氨基酸，实现链延伸。

靶向药物递送：

SCM端偶联抗体或靶向肽，Fmoc脱保护后引入药物分子，构建多功能纳米载体。

蛋白修饰：

分步修饰蛋白的胺基和巯基，实现双位点特异性标记。

生物传感器：

SCM端固定于电极表面，Fmoc脱保护后偶联酶或核酸适配体，构建电化学传感器。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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