产品名称：芴甲氧羰基-亚胺PEG活性酯；FMOC-NH-PEG-NHS的合成方法

优势

氨基保护与活化双重功能：FMOC保护氨基防止非特异性反应，NHS酯提供高效的偶联位点，二者协同实现精准生物修饰。

生物相容性与可降解性：PEG链减少免疫原性，延长分子在体内的循环时间，降解产物为无毒小分子（如乳酸、乙醇胺）。

模块化设计：可通过FMOC-NH-PEG-NHS与不同功能分子的连接，灵活构建复合物，满足多样化需求。

反应条件温和：FMOC脱保护和NHS酯偶联均可在温和条件下进行，适用于复杂生物体系。

合成方法

化学修饰：通过酰胺化反应将PEG链连接到FMOC保护的氨基上，再通过活性酯中间体（如NHS酯）引入NHS基团。

点击化学：在PEG链末端引入叠氮或炔基，通过铜催化或无铜点击反应与NHS酯前体连接，同时保留FMOC保护基团。

注意事项

操作安全：NHS酯对水分敏感，需在干燥条件下操作，避免水解；FMOC脱保护需在碱性条件下进行，注意控制pH和时间。

储存条件：严格遵守-20°C冷冻保存，干燥避光，避免反复冻融。

反应优化：需根据目标分子（如氨基或羧酸）调整反应条件（如pH、温度、时间），并避免FMOC在偶联过程中意外脱除。

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