【产品名称】：DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本介绍】：

DSPE-PEG-SS-Galactose是一种集成了磷脂骨架、氧化还原响应断裂单元以及靶向配体的功能化两亲性分子，被用于构建靶向基因编辑递送系统。其核心结构包括：

• DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺），为疏水基团，嵌入脂质体或胶束，赋予结构稳定性；

• PEG链，延长循环时间、减少非特异性吸附；

• SS（二硫键），在细胞内高谷胱甘肽（GSH）环境下断裂，实现载体分解与核酸释放；

• Galactose（半乳糖），可与肝细胞表面ASGPR（天门冬氨酸糖蛋白受体）高亲和结合，增强肝脏或肿瘤细胞靶向性。

制备工艺：
DSPE-PEG-SS-Galactose一般通过化学偶联制备：

1. 合成DSPE-PEG-SS-NH₂；

2. 通过活化半乳糖羧基与PEG端氨基形成酰胺键，得到终产物。
   再与阳离子脂质、核酸（如CRISPR/Cas9质粒、siRNA）共同组装，制成纳米脂质体。

基因编辑载体性能：

• 氧化还原敏感性：胞内高GSH浓度（2~10 mM）能断裂SS键，载体崩解释放核酸；

• 高转染效率：在HepG2等肝癌细胞中转染效率显著优于不含半乳糖对照；

• 安全性好：PEG修饰降低血清蛋白吸附和免疫原性；

• 靶向特异性强：半乳糖与ASGPR结合，促进细胞摄取与内吞。

应用前景：

1. CRISPR/Cas9递送：精准基因敲除或修复，提高基因编辑效率。

2. 肝癌治疗：肝脏富集提高核酸药物在肿瘤的局部浓度，降低副作用。

3. siRNA递送：实现肝纤维化、代谢性疾病的基因沉默治疗。

DSPE-PEG-SS-Galactose已成为构建肝脏靶向基因编辑载体的创新平台，未来有望与多肽、抗体等进一步复合，实现更精准的治疗。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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