146474-00-2，Mal-NH2 (TFA)的反应机制

Mal-NH2 (TFA) 指的是带有马来酰亚胺（Mal）功能基和游离氨基的化合物，以三氟乙酸盐形式存在，常用于生物大分子如蛋白质、多肽及纳米材料的交联和功能化。

反应机制分析：

马来酰亚胺基团特性

马来酰亚胺是一种高度选择性的亲电基团，能快速与硫醇基团（–SH）发生Michael加成反应，生成稳定的硫醚键。该反应通常在pH 6.5–7.5的缓冲液中进行，速度快且具有较高专一性。

游离氨基的作用

分子另一端的游离氨基提供了反应活性位点，可进一步通过酰胺键与羧基活性酯类交联剂结合，实现双功能交联。

三氟乙酸盐形式

TFA盐形式增强了该化合物的水溶性及储存稳定性，避免游离氨基过早发生副反应，便于控制偶联过程。

偶联过程

首先，Mal基团与目标蛋白或肽链上的半胱氨酸残基的硫醇发生共价结合，形成稳定的马来酰亚胺-硫醚键。

其次，游离氨基可以与其他功能基团（如NHS酯）发生交联，构建多功能标记体系。

反应优势

该偶联剂反应条件温和，避免使用金属催化剂或高温，保护生物分子活性，同时偶联效率高、特异性强，适合构建靶向探针和多功能药物递送平台。

英文名称： Mal-NH2 (TFA)

中文名称： N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺 三氟乙酸盐

MF： C8H9F3N2O4

MW： 254.17

CAS： 146474-00-2

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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