【产品名称】：PAMAMG4-Ce6，聚酰胺胺树枝状聚合物

【基本介绍】：

PAMAMG4-Ce6，聚酰胺胺树枝状聚合物

PAMAMG4-Ce6是一种将光敏分子Ce6（Chlorin e6）共价缀合至第四代聚酰胺胺树枝状聚合物（PAMAM G4）上的功能纳米复合物。在细胞层面的应用中，其有效性主要依赖于其被细胞摄取和定位的效率。理解其内在化机制是优化其药效、安全性和靶向能力的关键。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构优势与细胞相互作用

PAMAM G4具有球形结构、约4.5 nm的粒径以及64个表面伯胺官能团，这种高度分枝且带正电的结构有利于与细胞膜上带负电的糖蛋白和磷脂发生电荷吸附，从而增强细胞膜的黏附能力。此外，Ce6的引入不仅提升了光敏性，还可能增强分子在胞质中的滞留时间。

内吞机制的主要路径

细胞对PAMAMG4-Ce6的摄取大多通过主动能量依赖的胞吞（Endocytosis）机制完成。研究表明，该复合物主要通过以下三种路径进入细胞：

1. 网格蛋白介导胞吞（Clathrin-mediated endocytosis）
   这是最常见的内吞形式，适用于尺寸在100–200 nm之间的分子和纳米颗粒。PAMAMG4-Ce6通过与受体结合，进入网格蛋白包裹的小泡中，进入细胞。

2. 洞样小窝介导胞吞（Caveolae-mediated endocytosis）
   一些研究表明PAMAM类分子可部分经此路径进入细胞质，并避开溶酶体降解。

3. 大分子胞饮（Macropinocytosis）
   对于高浓度PAMAM-Ce6的处理，部分细胞表现出无特异性的胞饮吸收方式。

亚细胞定位与光动力治疗（PDT）效率

PAMAMG4-Ce6进入细胞后，通常先定位于早期内体（Early Endosome），随后可能进入溶酶体（Lysosome）或通过质膜逃逸机制（Endosomal Escape）释放至胞质。Ce6随后在特定波长激光（660–670 nm）照射下，产生活性氧（ROS），攻击线粒体、核膜等关键细胞器，实现光动力治疗。

改进策略

为提升摄取效率和生物安全性，可在PAMAMG4表面修饰：

• 聚乙二醇（PEG）以减少非特异性吸附；

• 靶向配体（如叶酸、RGD多肽）提高对特定细胞摄取的专一性；

• 可降解键（如酯、肽键）以控制胞内释放。

通过合理设计结构与表面功能，PAMAMG4-Ce6可实现高效的细胞内递送和治疗作用，是精准医疗的重要载体。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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