DOX-Aspirin，阿霉素偶联阿司匹林，Aspirin-DOX的生物应用

阿霉素（DOX）偶联阿司匹林（Aspirin）形成的复合分子DOX-Aspirin结合了两者的药理作用及靶向性能，成为一种新型的联合药物递送系统，应用于及研究。

协同优势

阿霉素是广谱药物，通过插入DNA双链阻断细胞分裂。阿司匹林则具、抑制血小板聚集和调控免疫反应的作用。两者偶联后，实现与协同，提升效果，减少单一药物用量和副作用。

改善药代动力学

通过化学偶联，DOX-Aspirin表现出改善的溶解性和体内稳定性，延长循环半衰期，促进靶向积累，减少对正常组织的性损伤。

靶向递送与释放控制

该复合物可设计为pH敏感或酶响应型连接键，实现肿瘤微环境中选择性释放阿霉素和阿司匹林，提高药效并降低系统性副作用。

多功能药物载体平台

DOX-Aspirin可被进一步装载入纳米粒、脂质体等载体，赋予多层递送功能，如靶向配体修饰、控释和荧光追踪，方便药物疗效监测。

抗耐药性与抗转移潜力

联合用药机制有助于克服肿瘤细胞对阿霉素的耐药，同时阿司匹林的作用有助于抑制肿瘤转移相关信号通路，增强整体效果。

产品名称：DOX-Aspirin，阿霉素偶联阿司匹林

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23