一、基本描述
CTP-Amiodarone 是一种基于细胞穿透肽(Cell-penetrating peptide, CTP)与*心律失常药物 Amiodarone(胺碘酮)构建的偶联分子,专为心肌细胞靶向设计。通过将胺碘酮与高效细胞内递送肽偶联,不仅提高药物进入心肌细胞的效率,还能实现更高的选择性和降低非靶向组织毒性。该偶联物适用于药物传递研究、心肌保护机制探索和精准心律干预治疗开发。
二、物理化学性质
结构组成:CTP 为正电荷富集的短肽序列(如Arg/Lys-rich),与Amiodarone通过共价键(酯键、酰胺键或链接子)连接
分子量:根据CTP序列和连接结构不同,约1500–3000 Da
溶解性:可溶于水、乙醇、DMSO,推荐使用PBS稀释后用于细胞实验
分布特性:对心肌细胞膜有良好的亲和力,快速内吞并释放药物
稳定性:链接子可调控Amiodarone释放速率,适合控释系统
三、应用领域
靶向药物递送:显著提高Amiodarone在心肌细胞中的富集效率,减少在肺、肝等器官的非靶向累积。
心律失常研究:用于构建更精准的*心律失常治疗模型,研究钠钙通道调控机制。
心脏毒性评估:作为新型药物递送模型,用于对比胺碘酮自由态与CTP偶联态的毒副作用。
细胞穿膜机制探讨:可用于CPP类分子研究,验证其递送效率与膜透机制。
包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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