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cyclo(Phe-Pro),3705-26-8 由 L - 苯丙氨酸和 L - 脯氨酸环化形成的环状二肽
发布时间:2025-08-13     作者:HLL   分享到:

产品名称:cyclo(Phe-Pro),3705-26-8

cyclo (Phe-Pro),CAS 号 3705-26-8,是由 L - 苯丙氨酸(L-Phe)和 L - 脯氨酸(L-Pro)环化形成的环状二肽,分子结构中苯丙氨酸的芳香环与脯氨酸的吡咯烷环形成共轭体系,赋予其疏水特性和特定的空间构象,在中枢神经系统调节、抗菌等领域具有重要生物活性。

在神经调节方面,cyclo (Phe-Pro) 是一种内源性神经肽类似物,可与中枢神经系统中的多巴胺受体结合,调节多巴胺能神经传递。研究表明,该化合物能改善帕金森病模型小鼠的运动障碍,其作用强度与左旋多巴相当,但副作用(如异动症)显著降低。此外,它还可通过抑制单胺氧化酶活性,提高脑内 5 - 羟色胺水平,发挥抗抑郁作用,在小鼠强迫游泳实验中,能显著缩短不动时间,且无镇静作用。

cyclo (Phe-Pro) 的抗菌活性主要针对革兰氏阴性菌,如大肠杆菌、铜绿假单胞菌等,其作用机制是破坏细菌细胞膜的完整性,导致胞内物质外漏。与传统抗生素相比,其不易诱导细菌产生耐药性,对多重耐药菌仍有抑制效果。在农业领域,该化合物可作为天然防腐剂添加到饲料中,减少畜禽肠道感染,提高养殖效率,且无药物残留问题。

在药物递送系统中,cyclo (Phe-Pro) 的疏水结构使其可作为纳米载体的靶向修饰单元。将其修饰于脂质体表面,能增强载体对血脑屏障的穿透能力,提高脑部药物浓度。例如,负载紫杉醇的 cyclo (Phe-Pro) 修饰脂质体,在脑胶质瘤模型中的肿瘤抑制率比普通脂质体提高 40%,且对正常脑组织毒性更低。其结构中的芳香环还可通过 π-π 堆积作用与药物分子结合,提高难溶性药物的负载率。

此外,cyclo (Phe-Pro) 在不对称催化中可作为手性配体,其刚性环状结构和手性中心能诱导反应的立体选择性,在不对称 Aldol 反应中,产物的对映体过量值(ee)可达 92%,为手性药物中间体的合成提供高效途径。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

cyclo(Phe-Pro)

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小编:HLL 2025年8月13日

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