产品名称：ICG-PEG-NH2，吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基的合成方法：模块化偶联策略

1. 合成方法：模块化偶联策略

ICG-PEG-NH₂的合成通常采用分步偶联法，关键步骤如下：

ICG的活化：

ICG分子中的羧基（-COOH）或磺酸基（-SO₃H）通过活化剂（如EDC/NHS）转化为活性酯（如NHS酯），便于与PEG的氨基反应。

反应式：ICG-COOH + EDC + NHS → ICG-NHS（活性酯）

PEG的连接：

双端功能化的PEG（如NH₂-PEG-COOH）一端与活化后的ICG偶联，形成ICG-PEG-COOH中间体。

反应式：ICG-NHS + NH₂-PEG-COOH → ICG-PEG-COOH（酰胺键）

氨基的引入：

PEG的另一端通过氨基化修饰（如引入乙二胺或赖氨酸残基），最终得到ICG-PEG-NH₂。

反应式：ICG-PEG-COOH + NH₂-CH₂-CH₂-NH₂ → ICG-PEG-NH₂（酰胺键）

纯化与表征：

通过透析、凝胶色谱（GPC）或超滤去除未反应的小分子，并通过核磁（NMR）、质谱（MS）、紫外-可见光谱（UV-Vis）验证结构，确保ICG与PEG的连接比例（如1:1）及氨基的反应活性。

2. 作用机制：示踪-靶向-递送的集成化设计

标记与分布：ICG-PEG-NH₂通过血液循环分布至全身，ICG的近红外荧光信号可实时显示其在血管、肿瘤或淋巴结的富集情况。

靶向修饰：氨基与靶向配体（如cRGD肽、抗体）偶联后，探针可通过受体介导的内吞（如整合素αvβ3）或主动运输进入靶细胞（如肿瘤细胞），提升局部荧光信号。

功能扩展：氨基还可连接治疗分子（如化疗药、光敏剂），实现“诊断-治疗”一体化（如荧光导航下的光动力治疗）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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