NGR肽-PTX，NGR-Paclitaxel Conjugate（NGR多肽-紫杉醇偶联物）

一、基本描述

NGR肽-PTX 是由肿瘤靶向多肽 NGR（Asn-Gly-Arg）与*肿瘤化疗药物紫杉醇（Paclitaxel, PTX）通过化学偶联构成的靶向型*癌药物偶联物。NGR 肽能够特异性识别并结合肿瘤血管内皮细胞膜上的氨肽酶 N（CD13），从而使偶联药物在肿瘤部位富集，提高药物的局部浓度并减少对正常组织的毒副作用。紫杉醇是一种经典的微管稳定剂，能够抑制细胞分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。通过 NGR 靶向递送，PTX 的治疗选择性和疗效显著提高。

二、物理化学性质

中文名：NGR多肽-紫杉醇偶联物

英文名：NGR-Paclitaxel Conjugate

介绍名：CD13 靶向多肽-PTX *癌偶联物

分子组成：NGR 肽 + Paclitaxel

分子类型：多肽-小分子药物偶联物

分子作用机制：NGR 靶向结合 CD13 → 偶联药物进入肿瘤血管 → 释放 PTX 抑制肿瘤细胞分裂

溶解性：可溶于有机溶剂（DMSO、乙醇），水溶性取决于连接臂修饰

稳定性：低温避光条件下可稳定保存

偶联方式：通过可裂解连接臂（如酸敏感键、酯键）连接 NGR 与 PTX，实现肿瘤微环境中选择性释放药物

三、应用

NGR-PTX 主要应用于针对 CD13 高表达的肿瘤（如肝癌、卵巢癌、结直肠癌、乳腺癌）的靶向化疗。它可作为新一代精准化*癌药物候选，既能保留 PTX 强大的*癌活性，又能降低系统性毒性。在动物实验与临床前研究中，NGR-PTX 显示出更高的肿瘤抑制率和更低的心脏及神经毒性风险。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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