产品名称：DSPE-PEG-FA，1236288-25-7，聚乙二醇化叶酸

DSPE-PEG-FA 是一种将叶酸（FA）通过聚乙二醇（PEG）链与 DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）连接形成的靶向性高分子衍生物，CAS 号为 1236288-25-7，在靶向药物递送领域具有重要的应用价值。其结构设计巧妙，DSPE 作为疏水性锚定基团，能稳定嵌入脂质体、纳米粒等药物载体的疏水核心或膜结构中；PEG 链作为柔性间隔臂，不仅赋予载体良好的水溶性和生物相容性，减少网状内皮系统的清除，延长载体循环时间，还能为叶酸提供合适的空间位置，避免其与载体其他成分发生相互作用而影响靶向结合能力；叶酸作为靶向配体，可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进载体向肿瘤部位的富集，提高药物的靶向递送效率。

物理化学性质方面，DSPE-PEG-FA 通常为类白色至淡黄色粉末，具有较好的稳定性，但对光照和湿度较为敏感，需避光密封保存于干燥环境中。其溶解性与 DSPE-PEG-FITC 类似，兼具两亲性，在有机溶剂中易溶解，在水相介质中可分散形成稳定的分散体系。叶酸基团的存在使其在一定 pH 范围内（生理 pH 条件下）能保持较好的活性，而在极端 pH 环境下，叶酸与 PEG 或 DSPE 的连接键可能发生水解，影响其靶向性能，因此在使用过程中需注意维持适宜的 pH 条件。

合成过程主要包括两步关键反应：首先是 DSPE 与 PEG 的偶联，通常选择一端带有活性基团（如羧基或氨基）的 PEG 衍生物，通过酰胺化反应等将 PEG 链连接到 DSPE 的氨基上，形成 DSPE-PEG 中间体；然后利用叶酸分子中的羧基与 DSPE-PEG 末端的氨基（或其他活性基团）进行缩合反应，在缩合剂（如 EDC、NHS）的作用下形成酰胺键，从而将叶酸连接到 DSPE-PEG 分子上。反应完成后，通过透析去除未反应的原料和副产物，再经冷冻干燥等步骤得到纯化的 DSPE-PEG-FA 产物。

在应用上，DSPE-PEG-FA 的核心价值在于其靶向性。在肿瘤治疗中，将其修饰到脂质体、纳米粒等药物载体表面，构建叶酸受体靶向的药物递送系统，可使载体在体内循环过程中特异性识别并结合高表达叶酸受体的肿瘤细胞（如乳腺癌细胞、卵巢癌细胞等），显著提高药物在肿瘤部位的蓄积量，减少对正常组织的毒副作用。例如，在阿霉素脂质体的修饰中，引入 DSPE-PEG-FA 后，脂质体可更有效地被肿瘤细胞摄取，增强化疗效果。

此外，DSPE-PEG-FA 也可用于基因递送系统，修饰到基因载体表面，提高基因载体对肿瘤细胞的靶向转染效率。在生物成像领域，将其与或其他成像探针结合，可实现对肿瘤部位的靶向成像，为肿瘤的早期诊断提供有力工具。同时，通过调整 PEG 链的长度，还可对载体的靶向性能和循环时间进行优化，以满足不同的应用需求。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月18日