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DMG-PEG-Azides,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-叠氮可用于构建包裹药物的纳米颗粒
发布时间:2025-08-18     作者:wyh   分享到:

产品名称:DMG-PEG-Azides,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-叠氮可用于构建包裹药物的纳米颗粒

应用领域

药物递送:

靶向递送:DMG-PEG-Azide可用于构建包裹药物的纳米颗粒,通过点击化学将靶向配体(如抗体、多肽等)连接至纳米颗粒,实现药物的精准递送。例如,将化疗药物或生物活性分子固定在由DMG-PEG-Azide构建的脂质体纳米颗粒上,这些颗粒可通过特定的靶向策略识别并进入癌细胞,从而实现精准治疗。

控释系统:DMG-PEG-Azide可与其他材料结合,构建智能响应型药物递送系统,实现药物的按需释放。

生物分子标记:

标记蛋白质、抗体等生物大分子:利用DMG-PEG-Azide的叠氮基团,可以将荧光探针、放射性同位素等标记分子连接到生物分子上,用于生物检测和医学成像。这种标记技术便于在生物样品中追踪和检测特定分子,有助于疾病的早期诊断和治疗监控。

制备智能材料:DMG-PEG-Azide可作为功能性构建单元,用于制备具有特定识别、响应和自组装能力的智能材料。例如,通过叠氮基团偶联叶酸、抗体等靶向配体,赋予材料特定的靶向功能或治疗功能。

技术优势

解决“PEG-dilemma”问题:与传统的PEG化脂质体相比,DMG-PEG-Azide中的DMG部分采用短链脂质(C14),比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短得多。这样脂质“锚”嵌插入脂质膜较“浅”,在体循环过程中较易脱落,从而解决了“PEG-dilemma”问题,即PEG链的空间位阻作用屏蔽脂质体与细胞膜间的相互作用,抑制靶细胞对脂质体的摄取;同时屏蔽脂质体与内涵体膜间的相互作用,妨碍“内涵体逃逸”,导致药物被降解无法顺利进入细胞质。

多功能性:DMG-PEG-Azide结合了脂质、聚乙二醇和叠氮基团的优势,实现了药物递送、生物分子标记和领域的多元化应用。

低毒性:DMG-PEG-Azide在体内具有较低的毒性,生物分布良好,适合生物医学应用。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DMG-PEG-Azides,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-叠氮可用于构建包裹药物

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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