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MPEG-C-DMG,甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的两亲性自组装功能
发布时间:2025-08-19     作者:wyh   分享到:

产品名称:MPEG-C-DMG,甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的两亲性自组装功能

1. 核心功能

两亲性自组装:

MPEG的亲水性与DMG的疏水性驱动分子在水中自发形成核-壳结构(疏水内核 + PEG亲水外壳)。

应用:

包裹疏水性药物(如紫杉醇、多西他赛)或核酸(siRNA、mRNA),提高其水溶性和稳定性。

形成脂质体或LNPs,用于基因治疗或疫苗递送(如mRNA疫苗)。

生物相容性与长循环:

PEG链形成“隐形涂层”,减少免疫系统(如巨噬细胞)对载体的识别和清除,延长半衰期。

数据支持:

PEG化脂质体在血液中的循环时间可延长至数小时至数天(非PEG化载体仅数分钟)。

立体特异性相互作用:

sn-甘油骨架与天然细胞膜磷脂的构型匹配,增强载体与细胞膜的融合能力,提高细胞摄取效率。

刺激响应性释放:

若连接键为酯键,可在肿瘤微环境(酸性pH)或溶酶体(pH≈4.5)中水解,触发药物释放。

案例:

酯键连接的MPEG-C-DMG在pH 5.0下24小时内释放率达80%,而pH 7.4下仅释放20%。

MPEG-C-DMG,甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油

2. 未来发展方向

智能载体设计:

结合pH、酶或光敏感基团,开发刺激响应性LNPs,实现时空精准释放。

多模态功能化:

同时引入荧光、磁性或放射性核素,开发诊疗一体化载体(如手术导航+治疗)。

临床转化优化:

通过大动物模型验证安全性,优化剂量和给药频率(如mRNA疫苗的加强针策略)。

新型聚合物替代:

开发非PEG化载体(如聚肌氨酸、聚氨基酸),避免抗PEG抗体问题。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


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MPEG-C-DMG,甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油

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