产品名称：Maleimide-PEG-DMG，1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺的功能与设计

1. 结构解析

mPEG-DMG的分子结构可拆解为三部分：

甲氧基聚乙二醇（mPEG）：亲水性头部，为聚乙二醇（PEG）的甲氧基封端形式，具有高亲水性、低免疫原性及空间稳定作用，可减少载体与非靶标蛋白或细胞的非特异性相互作用，延长体内循环时间。

连接子（隐含）：mPEG与DMG之间通常通过酯键或醚键直接连接，无需额外连接子，简化结构并提高稳定性。

二肉豆蔻酰-sn-甘油（DMG）：疏水性脂质尾部，由两个肉豆蔻酰（C14:0）链通过sn-甘油骨架连接，形成脂质双层或纳米颗粒的疏水核心，稳定载体结构。

2. 功能与设计逻辑

mPEG-DMG的设计核心是“长循环-稳定递送”一体化，其功能实现分为两步：

长循环与隐形效应：mPEG头部通过甲氧基封端进一步降低PEG链末端的反应活性，减少血浆蛋白吸附及免疫细胞识别，实现载体的“隐形”特性，显著延长体内循环时间（如脂质体的半衰期可从数分钟延长至数小时）。

载体稳定与递送：DMG的疏水尾部插入脂质双层或纳米颗粒的疏水核心，形成稳定的两亲性结构，确保载体在血液循环中的完整性，并促进内容物（如药物、核酸）的靶向递送。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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