产品名称：SVA-DPPE，琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的化学结构

化学结构解析

SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）：

结构与性质：

由琥珀酰亚胺（NHS）与戊酸（5-碳羧酸）通过酯键连接形成，化学式为 C₉H₁₁NO₄（不含PEG时）。

活性基团：

NHS酯：在碱性条件下（pH 7-9）与伯胺（-NH₂）反应，生成稳定的酰胺键（-CO-NH-），是生物偶联中最常用的反应之一。

戊酸链：提供5个碳的柔性间隔臂，减少空间位阻，提高反应效率。

功能：

作为连接臂，将DPPE-PEG与含氨基的分子（如蛋白质、抗体、聚合物）共价结合。

PEG（聚乙二醇）：

作用：

连接SVA与DPPE，形成“SVA-PEG-DPPE”线性结构。

分子量选择：

常用范围：1-5 kDa（平衡亲水性与反应活性）。

效果：

延长纳米载体在血液中的循环时间（如脂质体半衰期从2小时延长至24小时）。

减少非特异性吸附（如蛋白质冠形成），降低免疫原性。

DPPE（二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺）：

结构：

由甘油骨架的1,2位被棕榈酸（C16:0）酯化，3位连接磷脂酰乙醇胺（PE）头基。

化学式：C₃₈H₇₆NO₈P（不含PEG时）。

功能：

疏水锚定：

双棕榈酰链插入脂质双层（如细胞膜、脂质体），实现载体锚定或融合。

生物相容性：

PE头基天然存在于细胞膜，降低载体被免疫系统识别的风险。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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