产品名称：8-Arm-PEG5000-L-Lysine，八臂聚乙二醇5000- L-赖氨酸

8-Arm-PEG5000-L-Lysine 是一种具有高度支化结构的功能性聚合物，由八臂聚乙二醇（8-Arm PEG）与 L - 赖氨酸（L-Lysine）通过化学偶联形成，其中 8-Arm PEG 的总分子量约为 5000 Da。其结构特点是中心有一个核心分子（通常为多官能团化合物，如季戊四醇衍生物），从核心向外延伸出 8 条线性 PEG 链，每条 PEG 链的末端通过特定连接方式与 L - 赖氨酸分子结合，这种结构使其兼具高度的支化度、良好的水溶性以及由 L - 赖氨酸带来的生物相容性与反应活性，在生物医学工程、药物递送、组织工程等领域具有独特应用优势。

从结构与理化性质来看，8-Arm PEG 的支化结构是基础。与线性 PEG 相比，八臂结构使其分子具有更紧凑的空间构型和更大的流体力学体积，在相同分子量下，支化 PEG 的空间位阻效应更强，这使其在修饰生物分子或材料表面时，能更有效地减少非特异性相互作用。同时，8 条 PEG 链的存在大幅提升了分子的亲水基团密度，因此其水溶性优于许多低支化度或线性 PEG 衍生物，即使在较高浓度下也不易发生团聚。L - 赖氨酸的引入则赋予分子新的功能，L - 赖氨酸是一种天然氨基酸，具有良好的生物相容性和生物可降解性，其分子中含有两个氨基（α- 氨基和 ε- 氨基），其中一个氨基可与 PEG 链末端反应实现偶联，另一个游离氨基则保留反应活性，使该化合物可进一步与含羧基、活性酯等基团的分子发生反应，为后续的功能化修饰提供位点。此外，L - 赖氨酸的氨基具有碱性，可调节分子的表面电荷，这对其与带负电的生物分子（如 DNA、某些蛋白质）的相互作用具有重要影响。

在应用场景中，其在药物递送系统构建中表现出色。由于其具有多个反应活性位点（每条 PEG 链末端可能连接一个 L - 赖氨酸，即最多 8 个活性氨基），可同时偶联多种药物分子或靶向配体，实现 “多药共递送” 或 “靶向 - 治疗” 一体化。例如，可将抗肿 药物、抗血管生成药物通过酰胺键偶联到 L - 赖氨酸的游离氨基上，同时偶联肿瘤靶向肽，使系统能精准靶向肿瘤细胞并释放多种药物，提升治疗效果。此外，其高度支化结构可包裹药物分子（尤其是水溶性差的药物），通过 PEG 链的保护作用延长药物半衰期，减少药物降解。

在组织工程领域，8-Arm-PEG5000-L-Lysine 可作为水凝胶的交联剂。利用 L - 赖氨酸的氨基与含双功能团的交联剂（如聚乙二醇二丙烯酸酯）反应，可形成三维网络结构的水凝胶，该水凝胶因含 PEG 链而具有良好的亲水性和生物相容性，因含 L - 赖氨酸而具有一定的可降解性（可被体内蛋白酶降解），适合作为细胞支架 —— 支架的三维网络可支持细胞黏附、增殖和分化，而其生物降解性可随组织再生逐渐被吸收，避免二次手术取出。

在生物分子修饰中，该化合物可用于蛋白质或多肽的 PEG 化。通过 L - 赖氨酸的氨基与蛋白质的羧基反应，将八臂 PEG 结构连接到蛋白质表面，相比线性 PEG 修饰，支化 PEG 能更有效地增加蛋白质的分子量，减少肾脏清除，同时因多个 PEG 链的协同作用，对蛋白质活性的影响可能更小（需通过实验验证）。研发中需注意 PEG 链与 L - 赖氨酸的偶联效率，需确保每条 PEG 链尽可能都连接上 L - 赖氨酸以最大化活性位点数量；同时，需控制反应条件以避免 L - 赖氨酸之间的交联，保证产物的均一性。此外，其在体内的代谢路径需明确，确保其降解产物无毒性，这是其用于生物医学领域的基本前提。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月20日