产品名称：硬脂酸-聚乙二醇3400-叶酸

英文名称：Stearic acid-PEG3400-FA

Stearic acid-PEG3400-FA 是一种由硬脂酸、聚乙二醇 3400（PEG3400）和叶酸通过化学修饰连接形成的功能性两亲性聚合物偶联物，在药物递送、靶向治疗等生物医学领域具有重要应用价值。其结构中，硬脂酸作为疏水端，具有长链烷基结构（18 个碳原子的饱和脂肪酸），赋予分子一定的脂溶性，可通过疏水相互作用与脂质膜或疏水性药物分子结合；PEG3400 作为亲水链段，分子量约 3400 Da，具有良好的水溶性和生物相容性，能有效改善偶联物的分散性，减少与生物体内蛋白质的非特异性结合；叶酸则作为靶向配体，可特异性识别并结合细胞表面高表达的叶酸受体（如肿瘤细胞表面常见的 FRα），实现对靶细胞的精准递送。

在理化性质方面，该偶联物因同时具备疏水的硬脂酸链和亲水的 PEG 链，呈现出典型的两亲性，在水溶液中易自组装形成纳米粒、胶束等纳米载体结构。其临界胶束浓度（CMC）较低，形成的胶束稳定性较好，可减少在循环过程中的解体，提高药物包载效率。此外，PEG 链的引入不仅降低了偶联物的免疫原性和毒性，还能延长其在体内的循环时间，减少被单核 - 巨噬细胞系统（MPS）的清除。叶酸基团的引入则赋予了载体靶向性，通过叶酸 - 叶酸受体的特异性相互作用，使载药系统更易富集于肿瘤组织等靶部位，降低对正常细胞的损伤。

在应用领域，Stearic acid-PEG3400-FA 主要用于构建靶向药物递送系统。例如，可通过疏水作用包载疏水性抗肿 药物（如紫杉醇、阿霉素等），形成叶酸靶向的纳米胶束。这类胶束在体内循环时，借助 PEG 的 “隐形” 作用逃避清除，当到达肿瘤部位后，通过叶酸与肿瘤细胞表面叶酸受体的特异性结合，引发内吞作用，将药物递送至细胞内，从而提高药物的抗肿 效果，减少全身毒副作用。此外，该偶联物还可用于基因递送、造影剂修饰等领域，通过靶向性改善递送系统的性能。在制备过程中，通常通过酯化反应或酰胺化反应将硬脂酸、PEG3400 和叶酸连接，需控制反应条件以确保产物的纯度和结构稳定性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月20日