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Cholesterol-PEG-CHO,胆固醇聚乙二醇醛基
发布时间:2025-08-25     作者:HLL   分享到:

产品名称:胆固醇聚乙二醇醛基

英文名称:Cholesterol-PEG-CHO

Cholesterol-PEG-CHO 是由胆固醇(Cholesterol)、聚乙二醇(PEG)和醛基(-CHO)组成的脂质 - 高分子偶联物,凭借胆固醇的膜锚定能力、PEG 的理化调节作用及醛基的反应活性,在脂质体修饰、细胞表面工程及靶向药物递送领域具有重要应用价值。

胆固醇作为生物膜的天然组分,具有独特的疏水结构,其分子中的甾体骨架与长链烷基可通过疏水相互作用稳定嵌入磷脂双分子层,这一特性使其成为脂质体表面修饰的理想 “锚定分子”。在 Cholesterol-PEG-CHO 中,胆固醇的作用是将整个偶联物稳定锚定在脂质体或细胞膜上:当用于修饰脂质体时,胆固醇的疏水部分插入脂质体膜,而 PEG 链与醛基则暴露在脂质体表面,既实现了对脂质体的功能化修饰,又不破坏膜的完整性;当用于细胞表面修饰时,胆固醇可自发嵌入细胞膜,将醛基引入细胞表面,为后续的分子偶联提供反应位点。此外,胆固醇还能调节膜的流动性与稳定性,适量添加可减少脂质体的融合或泄漏,延长其储存与循环寿命。

PEG 作为连接胆固醇与醛基的中间臂,其分子量(如 3400、5000 等)可根据需求选择,核心作用是改善修饰后体系的水溶性与生物相容性。未修饰的脂质体表面通常为疏水性,易与血浆蛋白结合并被清除,而 PEG 的亲水性可在脂质体表面形成水化层,阻碍蛋白吸附,降低单核 - 巨噬细胞系统的吞噬,延长脂质体的体内循环时间 —— 这一 “隐形” 效应是其在药物递送中提升疗效的关键。同时,PEG 链的长度可调节醛基与膜表面的距离:较长的 PEG 链能减少醛基与膜表面的空间位阻,提高其与外源分子的反应效率;较短的 PEG 链则可增强偶联物与膜的结合稳定性,需根据具体应用场景平衡选择。

醛基(-CHO)作为末端活性官能团,具有较高的反应特异性,尤其适用于与含氨基(-NH2)的生物分子偶联。在生理条件下,醛基可与伯氨基发生席夫碱反应(形成 C=N 键),该反应可逆,但在还原剂(如氰基硼氢化钠,NaBH3CN)存在时可被还原为稳定的 C-N 单键,实现不可逆偶联。这种反应特性使其可用于精准修饰含氨基的分子,如抗体、多肽、蛋白质或氨基化的药物载体。例如,将 Cholesterol-PEG-CHO 修饰的脂质体与肿瘤特异性抗体(含氨基)偶联,可通过抗体与肿瘤细胞表面抗原的特异性结合,实现脂质体的靶向递送;将其嵌入红细胞膜表面,通过醛基与治疗性多肽的氨基偶联,可构建红细胞载药系统,利用红细胞的长循环特性延长药物作用时间。


合成上,通常先将 PEG 一端与胆固醇通过酯键或醚键连接,再对 PEG 另一端进行氧化或官能团转化引入醛基(如通过对羟基的氧化反应),反应需在无水、惰性气体保护条件下进行,以避免醛基的氧化或水解。表征手段包括核磁共振氢谱(¹H NMR)确认结构、高效液相色谱(HPLC)分析纯度、动态光散射(DLS)测定修饰后脂质体的粒径与电位变化等。应用时需注意:醛基与氨基的反应需控制 pH 在弱酸性至中性(pH 5.0-7.0),以提高反应特异性;同时,胆固醇的嵌入比例需适中(一般为脂质体中脂质总摩尔数的 5%-15%),过高可能导致膜流动性下降,过低则修饰稳定性不足。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Cholesterol-PEG-CHO

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小编:HLL 2025年8月25日

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