产品名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇SP2-氨基酸

英文名称：DSPE-PEG5000-SP2-AA

DSPE-PEG5000-SP2-AA 是一种由磷脂、聚乙二醇、连接臂及氨基酸基团组成的功能性两亲性分子，在药物递送系统中展现出独特的应用价值。其结构中，DSPE 作为疏水性端，由两条硬脂酰链构成，具备良好的膜融合能力，可与脂质体等纳米载体的磷脂双分子层稳定结合，为载体提供结构支撑；PEG5000 作为亲水性间隔臂，分子量为 5000 Da，能在载体表面形成水化层，有效减少血浆蛋白吸附和单核 - 巨噬细胞系统的清除，延长纳米制剂在体内的循环时间，提升药物递送效率。

SP2 作为连接臂，通常具有灵活的化学结构，可通过稳定的共价键连接 PEG 与氨基酸（AA），其长度和化学性质经过优化，既能避免 PEG 链与氨基酸基团之间的空间位阻，又能保证连接的稳定性，减少在体内生理环境中的断裂风险。氨基酸基团则赋予该分子生物相容性和特定的生物靶向潜力，不同的氨基酸可实现不同的功能：例如，含酸性氨基酸（如天冬氨酸、谷氨酸）可增加载体表面的负电荷，改善与带正电荷细胞膜的相互作用；含碱性氨基酸（如赖氨酸、精氨酸）则可能通过静电作用与肿瘤细胞表面高表达的负电荷受体结合，或参与细胞内的信号传导过程。

在应用场景中，DSPE-PEG5000-SP2-AA 常被用于修饰脂质体、纳米粒等载体。修饰后的载体不仅具有长循环特性，还可通过氨基酸基团实现主动靶向：若氨基酸为靶向配体的结合位点，可进一步偶联抗体、多肽等，增强对特定细胞的识别能力；若氨基酸本身具有生物活性，还能协同发挥治疗作用，如促进细胞摄取或调节细胞代谢。此外，其良好的生物相容性可降低载体的毒副作用，适合用于蛋白质、核酸等生物大分子药物的递送，在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月25日