Peptide-GalNAc Conjugate，多肽-GalNAc

1. 基本描述

多肽-GalNAc 是由多肽与 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc, N-Acetylgalactosamine） 偶联形成的糖肽分子。GalNAc 是常见的 O-糖基化修饰单糖，能够被 肝细胞表面高亲和力的ASGPR（Asialoglycoprotein Receptor） 特异识别。因此，多肽-GalNAc 结合物在 肝脏靶向药物递送、疫苗佐剂、糖生物学研究 中具有独特优势。

2. 物理化学性质

中文名：多肽-GalNAc 偶联物

英文名：Peptide-GalNAc Conjugate

分子特性：分子量较小，结合了亲水性糖基与多肽结构，生物相容性好。

理化性质：

高水溶性；

糖基修饰提高稳定性与血浆半衰期；

可通过多价效应增强受体结合能力。

应用领域：

肝脏靶向给药（RNA药物、肽药物递送）；

糖基疫苗设计；

受体-配体相互作用研究；

新型诊疗试剂开发。

3. 制备步骤

肽段合成：采用固相合成制备功能性多肽。

糖基活化：将GalNAc修饰为含有活性基团的衍生物（如GalNAc-NHS酯）。

偶联反应：通过NHS-酯与肽的赖氨酸残基反应，形成稳定的酰胺键。

纯化与表征：HPLC纯化，质谱与NMR确认糖基修饰成功。

4. 实验优势

高靶向性：通过ASGPR受体实现肝脏选择性递送。

生物相容性好：GalNAc为天然单糖，安全性高。

稳定性增强：糖基化修饰可提高多肽在体液中的稳定性。

广泛应用：RNAi药物（如siRNA、ASO）已采用GalNAc递送策略，验证了其临床价值。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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