产品名称：diSulfo-ICG-azide，水溶性 ICG 叠氮化物，二磺酸基-吲哚菁绿-叠氮化物

diSulfo-ICG-azide（二磺酸基 - 吲哚菁绿 - 叠氮化物）是一种经过水溶性修饰的近红外荧光分子探针，其分子结构核心包含二磺酸基修饰的吲哚菁绿（diSulfo-ICG）和叠氮化物（-N₃）活性基团，兼具优异的水溶性、近红外荧光成像性能与生物正交反应活性，在生物医学研究的水溶性标记、活体成像及靶向分析领域应用广泛。

二磺酸基修饰的吲哚菁绿（diSulfo-ICG）是该探针的光学功能与水溶性核心。相较于未修饰的普通 ICG，diSulfo-ICG 在吲哚菁绿分子的特定芳香环上引入了两个磺酸基（-SO₃H），磺酸基带有强烈的负电荷且亲水性极强，这一修饰从根本上解决了普通 ICG 在水溶液中溶解度低、易聚集沉淀的问题，使其能在纯水溶液或生理缓冲液（如 PBS 缓冲液）中形成稳定的均一溶液，无需依赖二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂辅助溶解，有效避免了有机溶剂对生物分子（如蛋白质、核酸）活性及活细胞生理功能的破坏，显著提升了探针在生物体系中的适用性。同时，diSulfo-ICG 保留了 ICG 典型的近红外荧光特性，其激发波长约 780 nm，发射波长约 820 nm，处于生物组织光学窗口（700 - 1000 nm）范围内，该区域的荧光信号在生物组织中穿透深度深，且能有效避开生物组织自身（如血红蛋白、水、脂肪）的自发荧光干扰，降低成像背景噪声，提升成像的清晰度与信噪比，非常适合用于活体生物组织的深层成像与动态监测。此外，二磺酸基的引入还能增强探针分子的生物相容性，减少其在生物体内的非特异性吸附（如与血浆蛋白、细胞表面非靶标分子的结合），降低对正常组织的毒性影响，确保探针能在体内顺利循环并精准到达目标部位。

叠氮化物（-N₃）基团是该分子探针实现特异性靶向标记的反应活性单元，其化学性质稳定，在生理环境下不与生物体内天然生物分子（如蛋白质、核酸、脂质）发生非特异性反应，同时具备高效的生物正交反应活性。叠氮化物可与炔烃类化合物（如环辛炔、端炔）发生铜催化的叠氮 - 炔烃环加成反应（CuAAC），或与环张力炔烃（如二苯并环辛炔 DBCO）发生无铜催化的叠氮 - 炔烃环加成反应（SPAAC）。这两种反应均属于典型的生物正交反应，具有反应特异性极强、反应效率高、反应条件温和（可在生理 pH、常温下进行）、副产物无生物毒性等显著优点，能够在复杂的生物体系（如细胞内、活体组织中）中精准实现靶向分子的标记，且不会对生物体内的正常生理过程造成干扰。其中，无铜催化的 SPAAC 反应因无需添加铜离子（铜离子对活细胞具有一定毒性），在活细胞标记、活体成像等应用场景中更具优势，进一步扩大了探针的应用范围。

在分子结构设计上，叠氮化物基团通过一段稳定的连接臂（如短链烷基、聚乙二醇片段或其他惰性有机连接链）与 diSulfo-ICG 分子进行共价连接。连接臂的设计经过严格优化，一方面需确保叠氮化物基团的反应活性不受 diSulfo-ICG 分子空间结构的阻碍，保证其能高效与炔烃修饰的目标分子发生反应；另一方面要避免连接臂与 diSulfo-ICG 分子发生相互作用，以维持 diSulfo-ICG 优异的近红外荧光性能，防止荧光强度降低或光谱偏移。同时，连接臂的亲水性与长度还可进一步调节整个探针分子的水溶性与生物相容性，减少探针在生物体内的非特异性聚集，确保探针能在体内有效循环并精准结合到目标部位，提升标记效率与成像质量。

在实际应用中，diSulfo-ICG-azide 凭借其出色的性能，在生物医学研究中展现出广泛的应用价值。在活体靶向成像领域，该探针是肿瘤诊断、炎症监测等疾病研究的重要工具。例如，在肿瘤研究中，先将含炔烃基团（如 DBCO）的肿瘤靶向分子（如特异性抗体、靶向肽、小分子靶向药物）通过静脉注射导入实验动物体内，靶向分子利用其特异性识别能力，与肿瘤细胞表面过度表达的受体（如 HER2、EGFR、 integrin 等）发生特异性结合，实现在肿瘤部位的富集；随后注射 diSulfo-ICG-azide 探针，探针在体内循环过程中，其携带的叠氮化物基团会与肿瘤部位靶向分子上的炔烃基团发生高效的生物正交反应（如 SPAAC），形成稳定的三唑环结构，将 diSulfo-ICG 荧光染料精准锚定在肿瘤部位。此时通过近红外荧光成像设备，可清晰观察到肿瘤部位发出的特异性荧光信号，实现对肿瘤的精准定位、大小测量、边界界定及生长动态监测，为肿瘤的早期诊断、分期评估、治疗方案制定及治疗效果验证提供直观、精准的影像学依据。在活细胞成像与细胞生物学研究中，diSulfo-ICG-azide 可用于细胞内或细胞表面特定生物分子的特异性标记与动态观察。例如，通过基因工程技术在细胞内目标蛋白（如信号通路蛋白、酶蛋白、细胞骨架蛋白）上融合含炔烃标签的肽段，或通过化学修饰在细胞表面受体蛋白上引入炔烃基团，随后将 diSulfo-ICG-azide 探针与细胞共孵育，探针可通过细胞膜进入细胞内（或在细胞表面），其叠氮化物基团与目标分子上的炔烃基团发生特异性反应，实现对目标分子的。借助共聚焦荧光显微镜、流式细胞仪等设备，可实时观察目标分子在细胞内的亚细胞定位、动态转运过程、表达水平变化及与其他分子的相互作用，为解析细胞信号传导、细胞周期调控、细胞凋亡机制等细胞生物学问题提供有力支持。在生物分子检测与诊断领域，diSulfo-ICG-azide 可用于构建高灵敏度的荧光检测方法。例如，在免疫检测中，将炔烃修饰的抗体与待测样品中的抗原结合，形成抗原 - 抗体复合物，随后加入 diSulfo-ICG-azide 探针，通过生物正交反应实现复合物的，通过检测荧光强度可对样品中的抗原进行定量分析，该方法具有灵敏度高、特异性强、检测速度快等优点，可用于疾病标志物的早期检测与诊断。在药物递送系统研究中，该探针可用于药物载体的标记与追踪。将炔烃基团修饰到药物载体（如脂质体、纳米颗粒、聚合物胶束）表面，通过与 diSulfo-ICG-azide 反应实现载体的，利用近红外成像技术可实时监测药物载体在体内的循环时间、组织分布、靶向聚集效率及药物释放动力学，为优化药物载体的设计（如粒径、表面电荷、靶向配体修饰）、提升药物靶向递送效果、降低药物对正常组织的毒副作用提供重要的实验数据与参考依据。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月9日