负载甲氨蝶呤（MTX）和siRNA的介孔二氧化硅纳米粒（MSN）

一、基本描述

负载甲氨蝶呤（MTX）和siRNA的介孔二氧化硅纳米粒（MSNs）是一种双功能药物载体系统，通过介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）负载*癌药物MTX和小干扰RNA（siRNA）。该纳米载体能够有效地承载两种不同性质的药物并进行联合治疗，MTX用于癌症化疗，siRNA用于基因沉默治疗。通过调整介孔结构和表面修饰，能够提高药物的生物利用度、靶向性和控释性能。

二、物理化学性质、结构特性与应用

物理化学性质：

MSNs粒径为100–200 nm，具有高度有序的孔道结构，适合同时负载小分子药物和大分子核酸。

通过表面修饰，MSNs的Zeta电位可调，以提高水溶性及生物相容性。

采用物理吸附和静电相互作用将MTX和siRNA负载至MSNs表面，具有较高的负载能力。

在生理条件下稳定，能长时间释放药物，减少药物快速释放带来的副作用。

结构特性：

孔道结构：MSNs具有丰富的孔道，能够同时负载水溶性小分子药物（如MTX）和大分子（如siRNA）。

表面修饰：表面可通过PEG、阳离子或特定的靶向配体进行修饰，提高靶向性并减少系统性毒性。

双药物释放：MTX通过孔道内释放，siRNA则通过纳米颗粒表面包覆或电荷作用释放。

应用：

联合化疗与基因治疗：MTX用于*癌化疗，siRNA用于靶向基因沉默，实现化学疗法和基因治疗的联合效果。

靶向药物递送：通过表面修饰靶向配体，提高药物对癌细胞的特异性递送。

基因沉默：siRNA可用于抑制癌症相关基因的表达，协同MTX达到更强的*肿瘤效果。

三、合成路线

MSNs制备：采用溶胶-凝胶法合成MSNs，调控孔径和比表面积，以适应药物和核酸负载。

药物和核酸负载：通过物理吸附、静电吸附或共价偶联将MTX和siRNA加载到MSNs表面。

表面修饰：通过表面氨基化或PEG化等方法，提高生物相容性并实现靶向功能。

纯化与表征：通过透析、离心等方法去除未负载的药物或siRNA，利用TEM、XPS、UV-Vis等技术表征纳米颗粒的形貌、结构和负载效率。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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