endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE，2762519-08-2的靶向药物递送

endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种典型的抗体药物偶联物（ADC）前体或药物递送工具，结合了 BCN（bicyclononyne）、PEG4 链、Val-Cit-PAB 自切割酶敏连接臂及药物 MMAE（Monomethyl auristatin E），用于靶向细胞的药物递送和高效蛋白降解研究。

化学结构与功能模块

endo-BCN 功能

BCN 是环状应变炔，可在 SPAAC 点击化学反应中与叠氮基团（azide）快速偶联。

无需铜催化，反应温和、生物兼容，适合蛋白质或抗体修饰。

PEG4 链段

四个乙二醇单元提供柔性连接臂，缓解 steric hindrance，提高偶联效率。

增加水溶性和生物相容性，确保 ADC 或药物递送分子的稳定性。

Val-Cit-PAB 自切割连接臂

Val-Cit 二肽序列可被溶酶体内蛋白酶（如 cathepsin B）特异性切割。

PAB（p-氨基苄基）在切割后自切割释放 MMAE，实现靶向细胞内药物释放。

提供高选择性、降低循环系统中非特异性。

MMAE 药物

高效微管抑制剂，通过 Val-Cit-PAB 系统在靶细胞内释放，诱导细胞凋亡。

通过酶敏释放确保在靶向细胞内发挥疗效，同时降低体内。

核心应用

ADC 构建

通过 BCN 与叠氮抗体偶联，实现、可控的抗体修饰。

PEG4 提供空间缓冲，使抗体与药物之间保持灵活性，提高结合效率。

靶向药物递送

Val-Cit-PAB 提供酶敏释放机制，实现肿瘤靶向药物释放。

MMAE 的高效细胞通过偶联载体传递到肿瘤细胞，降低系统性。

化学研究与优化

endo-BCN 提供高选择性 SPAAC 偶联，支持抗体和小分子药物的定向化学改造。

PEG4 链与自切割臂组合允许调节 ADC 空间结构和药物释放速率，便于研究结构-活性关系。

多功能实验应用

可与、纳米载体或其他生物分子组合，实现多模态成像和药物递送追踪。

产品名称：endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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