产品名称：Phospholipids-SS-mPEG一种还原响应型的磷脂-聚乙二醇衍生物

Phospholipids-SS-mPEG 作为还原响应型磷脂 - 聚乙二醇衍生物，凭借磷脂的载体兼容性、二硫键的还原敏感性及甲氧基 PEG（mPEG）的生物惰性，在智能药物递送领域具有重要应用，为解决 “载体稳定性与靶部位药物释放” 的矛盾提供有效方案。

结构组成上，该衍生物由磷脂、二硫键（SS）与 mPEG 三部分构成。磷脂组分（如 DSPE、DPPE）具备双亲性，可融入脂质体、纳米胶束等载体膜结构，增强载体生物相容性，同时与生物膜成分相似，降低免疫原性。二硫键作为核心响应单元，通过共价键连接磷脂与 mPEG，其化学特性对还原环境敏感 —— 在正常生理环境（还原电位低）中结构稳定，维持载体表面 PEG 化修饰，确保循环稳定性；在肿瘤细胞内或炎症部位（谷胱甘肽浓度高，还原电位高）中，二硫键被还原断裂，导致 mPEG 链从载体表面脱落。mPEG 作为亲水性修饰单元，能在载体表面形成亲水保护层，减少血浆蛋白吸附与吞噬细胞识别，延长载体体内循环时间，同时避免载体团聚，提升水溶性。

性能方面，其核心优势是还原响应性与生物相容性的结合。二硫键实现 “循环稳定 - 靶部位去 PEG 化” 的动态调控，mPEG 保障长循环，磷脂确保载体兼容性，使材料能适配多种载体类型，且体内毒性低。

应用场景聚焦于还原环境靶向的药物递送。在肿瘤治疗中，将其作为脂质体膜成分，包载化疗药物（如阿霉素），mPEG 维持载体在血液中稳定循环，进入肿瘤细胞后，高浓度谷胱甘肽触发二硫键断裂，mPEG 脱落，载体表面疏水性增强，促进药物释放并提升细胞内吞效率；在炎症治疗中，可利用炎症部位的还原环境，实现药物在炎症区域的精准释放，减少对正常组织的刺激。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月16日