产品名称：DSPE-PEG-SS-Galactose一种半乳糖靶向的磷脂-聚乙二醇偶联物

DSPE-PEG-SS-Galactose 作为半乳糖靶向的还原响应型磷脂 - 聚乙二醇偶联物，融合 DSPE 的载体特性、二硫键的还原敏感性、PEG 的长循环功能及半乳糖的靶向识别能力，在肝脏靶向药物递送领域具有不可替代的应用价值，为实现 “肝脏细胞精准递送” 提供高效材料。

结构组成上，该偶联物由五部分核心单元构成。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）为载体基础，双亲性结构可自组装成脂质体或嵌入其他载体膜，实现药物包载，同时生物相容性优异，降低体内免疫反应。二硫键（SS）作为还原响应单元，连接 PEG 与半乳糖，在正常生理环境中稳定，在肝脏细胞内高谷胱甘肽环境下断裂，确保半乳糖靶向基团在靶细胞内有效发挥作用。PEG 链段承担长循环功能，减少血浆蛋白吸附，延长载体体内循环时间，避免被非靶器官清除，为载体到达肝脏争取时间。半乳糖（Galactose）是靶向识别单元，可与肝脏实质细胞（肝细胞）表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）特异性结合 ——ASGPR 为肝细胞特有受体，对半乳糖具有高度亲和力，这种受体 - 配体相互作用是实现肝脏靶向的核心机制。

性能方面，其核心优势是肝脏靶向性与还原响应性的协同。半乳糖确保载体精准结合肝细胞，二硫键实现靶细胞内功能解离，PEG 与 DSPE 保障载体安全稳定，四者结合满足肝脏疾病治疗的 “精准靶向 - 响应释药” 需求。

应用场景聚焦于肝脏疾病治疗。在肝炎治疗中，可将其作为脂质体载体成分，包载抗病毒药物（如干扰素），PEG 维持长循环，半乳糖引导载体结合肝细胞，进入细胞后二硫键断裂释放药物，提升肝脏内药物浓度；在肝脏肿瘤治疗中，可包载化疗药物（如阿霉素），利用半乳糖靶向肝癌细胞表面的 ASGPR，实现肝癌细胞精准给药，减少全身副作用。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月16日