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DSPE-MPEG,甲氧基聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
发布时间:2025-11-03     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-MPEG,甲氧基聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

DSPE-MPEG(甲氧基聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)是一款经典的脂质体修饰材料,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)和甲氧基聚乙二醇(MPEG)通过共价键连接而成,兼具磷脂的双亲性和 PEG 的生物相容性优势。DSPE 作为磷脂分子的核心部分,具有典型的双亲结构,疏水端为两条硬脂酸长链,亲水端为磷酸乙醇胺基团,这种结构使其能与其他脂质分子(如卵磷脂、胆固醇)共同组装形成脂质体等纳米载体。

甲氧基聚乙二醇(MPEG)链段是该材料的关键修饰单元,甲氧基(-OCH₃)作为 PEG 链的封端基团,可避免 PEG 链之间的交联反应,确保材料的结构稳定性。PEG 链本身具有高度的亲水性和生物相容性,能在脂质体表面形成一层 “水化壳”,显著减少血浆蛋白的非特异性吸附和网状内皮系统(RES)的清除,延长脂质体在体内的血液循环时间,提升生物利用度。

DSPE-MPEG 的结构设计使其成为纳米药物载体修饰的理想材料。在脂质体制备过程中,DSPE-MPEG 可通过疏水相互作用嵌入脂质体的磷脂双分子层,PEG 链伸展在脂质体表面,形成空间位阻屏障,不仅能延长循环时间,还能降低脂质体的聚集倾向,提高制剂的稳定性。此外,PEG 链的亲水性还能改善脂质体的水溶性,扩大其在水溶液中的分散范围,便于临床应用中的稀释和给药。

该材料在生物医学领域应用广泛,主要用于脂质体、纳米胶束等药物载体的修饰,以提升载体的长循环特性和生物相容性。例如,修饰后的脂质体药物可通过增强渗透滞留效应(EPR)被动靶向到肿瘤组织,提高药物在肿瘤部位的富集浓度,增强治疗效果并减少对正常组织的毒副作用;也可用于基因递送载体的修饰,改善载体的生物相容性和体内循环稳定性,提高基因转染效率。

DSPE-MPEG 的分子量可根据应用需求灵活选择(常见分子量范围 1000-20000 Da),不同分子量的 PEG 对载体的循环时间、稳定性和靶向效果有不同影响,可通过调控分子量适配不同的药物递送需求。其良好的生物相容性和明确的代谢途径,使其在临床转化中具有显著优势,是目前纳米药物载体领域应用最广泛的修饰材料之一。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DSPE-MPEG

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小编:HLL 2025年11月3日

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