4-ARM-PEG-chloride(2),四臂聚乙二醇‑氯化物
四臂聚乙二醇‑氯化物(4‑arm PEG‑Chloride)是一种多功能高分子化合物,由四臂聚乙二醇(PEG)骨架构成,每条末端官能团为氯原子(–Cl)。该化合物结合了PEG的水溶性、柔韧性以及末端卤素的反应活性,可作为多功能中间体用于亲核取代反应(SN2)、高分子交联及材料功能化研究。
分子结构方面,4‑arm PEG‑Chloride以中心核心为对称四臂结构,每条PEG链由重复的乙二醇单元(–CH₂–CH₂–O–)构成,末端通过碳链连接到氯原子。四臂结构使每个分子拥有多价末端位点,可实现多点偶联或交联。PEG链的柔性和亲水性提供分子在水溶液中的良好溶解性,同时增加末端氯官能团与亲核试剂接触的几率,提高反应效率。
合成过程通常包括末端羟基活化和卤素取代两大环节:
羟基活化
原料为四臂PEG-OH,末端羟基需通过活化提升反应性。常用方法为将羟基转化为良好离去基团,如磺酸酯(–OTs)或三氯乙酸酯(–OCCl₃)中间体。活化反应通常在极性非质子溶剂(如二氯甲烷、四氢呋喃)中进行,低温或室温条件可减少副反应如多臂交联或PEG链降解。催化剂如DMAP可提高反应效率。氯化反应
活化后的PEG末端通过亲核取代反应(SN2)引入氯原子。常用氯化试剂包括氯化氢气体、氯化亚砜(SOCl₂)、三氯化磷(PCl₃)或氯化亚砜/有机碱体系。氯化反应通常在室温至轻微加热条件下进行,保证PEG链完整并提高溴化效率。反应过程中,溶剂选择和反应浓度对产率及多臂均一性有显著影响。纯化与表征
合成完成后,通过溶剂沉淀、透析或柱层析去除未反应的试剂、残留盐类和副产物。溶剂沉淀利用PEG氯化物在极性溶剂和非极性溶剂中的溶解性差异进行分离,透析可去除低分子量杂质,柱层析可获得高纯度产物。表征方法包括:
核磁共振(¹H NMR、¹³C NMR):确认PEG骨架完整及末端氯官能团的引入。
红外光谱(FTIR):观察C–Cl伸缩振动峰及C–O–C主链振动特征。
质谱(MALDI-TOF、ESI-MS):验证分子量及多臂均一性。
凝胶渗透色谱(GPC):分析分子量分布及多分散指数(PDI),评估纯化效果。
4‑arm PEG‑Chloride的结构与合成特点在于其多臂末端活性和PEG骨架的化学惰性。末端氯原子为高效离去基团,可参与亲核取代、偶联或交联反应,实现功能分子定向连接。PEG骨架提供水溶性和柔性,确保末端基团在溶液中有良好扩散性,利于反应均一性和产物稳定性。
总之,四臂聚乙二醇‑氯化物通过羟基活化与温和氯化反应合成,结合PEG骨架的物理化学优势与末端卤素的化学反应性,为高分子功能化、材料改性及多功能载体构建提供了可控、可靠的化学基础。该化合物在化学研究和高分子材料开发中具有重要应用价值。
产品名称:4‑arm PEG‑Chloride
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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