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DSPE-SS-PEG-ApoE,DSPE-PEG-PD-L1实现特定靶向药物递送与纳米载体功能化
发布时间:2025-11-04     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG-ApoE,DSPE-PEG-PD-L1


【基本介绍】:

DSPE-SS-PEG-ApoE 与 DSPE-PEG-PD-L1

性质与应用

DSPE-SS-PEG-ApoE 与 DSPE-PEG-PD-L1 是两种功能化脂质分子,均基于 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE) 与 聚乙二醇(PEG) 连接,但分别修饰不同的靶向分子:载脂蛋白E(ApoE)和 PD-L1 靶向肽。两者的设计目的都是实现 特定靶向药物递送与纳米载体功能化,但靶向对象不同。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构与特征:

  • DSPE 端:脂质部分可嵌入脂质体或纳米粒双层膜,实现载体稳定性。

  • PEG 链:提供水溶性、延长血液循环时间、降低免疫清除和非特异性吸附。

  • ApoE 端(DSPE-SS-PEG-ApoE):可特异性结合低密度脂蛋白受体(LDLR),增强血脑屏障穿透能力。

  • PD-L1 肽端(DSPE-PEG-PD-L1):特异识别肿瘤细胞表面高表达 PD-L1,增强免疫靶向递送。

  • 二硫键(DSPE-SS-PEG-ApoE):可在还原性环境下断裂,实现可控释放。

主要性质:

  1. 靶向性强:ApoE 指向脑组织,PD-L1 指向肿瘤细胞免疫检查点。

  2. 水溶性与循环稳定性:PEG 提供优异的水溶性和延长体内循环时间。

  3. 载体整合性好:DSPE 可嵌入脂质体、脂质纳米粒,实现稳定功能化。

  4. 可控释放(ApoE):二硫键可在还原性环境中断裂,触发药物释放。

应用领域:

  • 脑靶向药物递送(DSPE-SS-PEG-ApoE):适用于神经系统疾病药物或基因递送,增强血脑屏障穿透。

  • 肿瘤免疫靶向递送(DSPE-PEG-PD-L1):靶向 PD-L1,增强免疫检查点抑制剂或药物递送效率。

  • 纳米载体功能化:修饰脂质体、脂质纳米粒,实现靶向递送与成像。

  • 成像与研究工具:可与荧光分子或造影剂偶联,观察体内分布和靶向效果。

总结:
这两种分子均为 DSPE-PEG 基功能化脂质,分别通过 ApoE 和 PD-L1 靶向实现脑和肿瘤组织的精准递送,同时兼具 PEG 水溶性与循环稳定性,为靶向药物递送和纳米载体构建提供了高效工具。

DSPE-SS-PEG-ApoE,DSPE-PEG-PD-L1

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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