ICG-链霉素，ICG-Streptomycin，吲哚箐绿标记氨基糖苷类药物

ICG-链霉素（ICG-Streptomycin）是一种将氨基糖苷类抗生素链霉素与近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG, Indocyanine Green）通过共价或非共价方式连接形成的功能性分子，用于生物成像、药物追踪及化学研究。链霉素是一种含有多个氨基和羟基的氨基糖苷类抗生素，这些官能团为化学偶联和反应活性提供了丰富的位点。ICG是一种近红外荧光染料，其激发波长约为780纳米，发射波长约为810纳米，具有较强的光穿透性和低自发荧光背景，在体内和体外实验中均能提供稳定的荧光信号。ICG-链霉素通过将ICG的活性基团（如NHS酯、异氰酸基或maleimide）与链霉素分子上的氨基发生共价偶联，形成稳定的酰胺或硫脲键，同时保留链霉素的核心结构，实现分子标记和可追踪性。该分子在极性有机溶剂或缓冲体系中具有良好溶解性，可通过少量DMSO或PBS辅助形成均一溶液，以适应化学实验和生物分析需求。产物结构可通过核磁共振、质谱、高效液相色谱以及荧光光谱确认，以确保偶联成功并评估纯度和荧光效率。

在反应活性方面，ICG-链霉素的偶联反应主要依赖于链霉素分子上的氨基或羟基与ICG活性基团的亲核加成反应。链霉素中的一级氨基具有孤对电子，可进攻ICG-NHS酯的羰基碳原子，形成稳定的酰胺键，实现。如果使用ICG-maleimide或ICG异氰酸基，反应机制类似，氨基或羟基作为亲核试剂进攻电子缺陷中心，形成硫脲或酯化衍生物。为促进反应，可在弱碱性条件下进行，常用缓冲体系如碳酸氢钠或磷酸盐缓冲液，同时加入少量碱性助剂如三乙胺（TEA）以去质子化氨基，提高亲核性和偶联效率。反应温度一般控制在室温至轻微升温（25–37℃）范围内，以保证ICG染料光稳定性和链霉素分子完整性。反应时间可根据浓度和偶联比例调整，一般为数小时至一夜，以确保充分反应。整个反应过程中需避光操作，防止ICG荧光团降解。

偶联完成后，可通过薄层色谱或高效液相色谱监控产物生成情况，纯化方法包括硅胶柱层析或反相HPLC，梯度洗脱体系可采用乙腈-水或甲醇-水，以去除未反应的染料及副产物。纯化后的ICG-链霉素可冻干保存，避光和低温条件下可长期稳定，荧光信号保持良好。ICG-链霉素的反应活性和可控性使其能够灵活应用于生物成像、药物递送监控及分子结合研究，通过荧光信号追踪分子在体内外的分布、摄取和释放情况。总的来说，ICG-链霉素是一种通过氨基糖苷类抗生素与ICG偶联形成的功能化分子，其反应活性主要依赖氨基或羟基的亲核加成反应，在弱碱性条件下高效进行，偶联产物稳定、荧光性能优异，可用于分子追踪、化学分析和生物成像，为药物递送和分子功能研究提供可靠的实验工具。

产品名称：ICG-Streptomycin

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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