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​柚皮素-生物素,Naringenin-Biotin的偶联反应
发布时间:2025-11-05     作者:axc   分享到:

柚皮素-生物素,Naringenin-Biotin的偶联反应

柚皮素-生物素是一种通过化学方法将黄酮类化合物柚皮素(Naringenin)与生物素(Biotin)共价偶联形成的衍生物。柚皮素分子中含有羟基官能团和芳香环骨架,为化学偶联提供潜在反应位点。生物素分子结构中含有活性羧基或内酰脲环,通过活化处理后可与柚皮素上的羟基或氨基形成稳定共价键。通过共价偶联,柚皮素在保持芳香环骨架及羟基完整性的同时获得生物素功能,实现分子识别、载体结合或分子追踪的可能性,为化学研究和功能化应用提供基础。

制备柚皮素-生物素的过程通常包括三个核心步骤:活化、偶联和产物纯化。首先,对生物素的羧基进行活化,以提高其亲电性,使其能够与柚皮素分子中的羟基发生反应。常用活化方法包括使用 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDC)联合 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),将羧基转化为活化中间体,如 NHS 酯。该步骤通常在极性有机溶剂或水-有机混合体系中进行,以保证生物素溶解和活化效率,同时在轻度搅拌条件下控制温度(一般为室温至 30°C),避免活化中间体水解。

随后进行偶联反应,将活化后的生物素与柚皮素混合。柚皮素溶解于适宜的极性溶剂中(如二甲基亚砜 DMSO 或乙醇),以保持羟基的可反应性。反应过程中,柚皮素的羟基作为亲核试剂攻击生物素活化羧基形成酯键,生成稳定的共价偶联产物。偶联反应一般在室温至略高温(25–35°C)下进行,反应时间为数小时至一夜,通过搅拌和缓慢加入活化生物素,可以提高偶联效率并减少副反应。反应体系的 pH 值通常控制在中性或弱碱性(约 7.0–8.5),以保证羟基活性和反应稳定性。

偶联完成后,纯化步骤对于获得均一、高纯度的柚皮素-生物素产物至关重要。常用方法包括透析、凝胶过滤和高效液相色谱(HPLC)。透析可去除未反应的生物素、低分子副产物及溶剂残留;凝胶过滤可根据分子量差异进一步分离偶联产物和未反应分子;HPLC 则可提供高分辨率分离,同时实现偶联效率的定量分析。纯化后的产物可通过紫外-可见光谱分析验证柚皮素骨架和芳香环的完整性,通过质谱或核磁共振(NMR)分析偶联效率和产物结构。

整个制备方法强调温和条件与反应可控性,以保证柚皮素芳香骨架及羟基官能团不受损,同时形成稳定的生物素偶联结构。通过合理调控溶剂体系、缓冲体系、偶联比例、温度和反应时间,可获得结构稳定、均一且功能可靠的柚皮素-生物素产物。该产物可用于生物识别、分子捕获、载体结合以及分子追踪等研究,为功能化化合物设计和应用提供可控实验基础。

总体而言,柚皮素-生物素的制备方法通过生物素活化、与柚皮素羟基的共价偶联及多步纯化实现功能化衍生物的获得。合理控制偶联条件和纯化策略,使产物兼具结构完整性和功能化特性,为化学研究、分子识别和功能化载体开发提供稳定、可控的实验平台。

产品名称:Naringenin-Biotin

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Naringenin-Biotin

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


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