D-Luciferin potassium salt，D-荧光素钾盐的化学反应原理

D-Luciferin potassium salt，也称D-荧光素钾盐，是荧光素家族中的一种重要衍生物，广泛应用于生物发光实验和生物成像研究。D-荧光素是一种小分子酚类化合物，其分子中含有苯环羧酸结构和氨基取代的噻唑环。钾盐形式使其在水溶液中溶解性增强，便于制备水溶液体系，并在生物实验中保持化学稳定性。D-荧光素钾盐在荧光素酶（Luciferase）的催化下可发生酶促发光反应，是基于ATP依赖的生物发光体系的核心底物。

D-荧光素钾盐的化学性质主要表现为：羧基和酚羟基的酸性及氮杂环的亲核性，使其能够与酶活性位点发生特异性结合；钾盐增加了分子的水溶性，降低了在水溶液中聚集的可能性，便于在体外和体内实验中使用。其化学结构能够与ATP和Mg²⁺离子形成复合物，为酶催化反应提供反应底物的合适构象，同时保持荧光素的共轭体系完整，从而在反应中产生高强度的光信号。

D-荧光素钾盐的化学反应原理主要依赖荧光素酶催化的氧化脱羧反应。在反应过程中，D-荧光素首先在荧光素酶的活性位点结合，同时ATP分子活化荧光素的羧基形成荧光素-AMP中间体。随后，该中间体发生酶促氧化反应，引入分子氧形成高能氧化亚硫环中间体（氧化亚硫环酯）。这一高能中间体随后分解为氧化荧光素和二氧化碳，同时释放能量，以光子的形式发射出可见光（约562纳米波长），实现生物发光信号的产生。整个反应具有高特异性和高量子效率，其发光强度与荧光素和荧光素酶浓度、ATP浓度以及Mg²⁺离子浓度密切相关。

除了酶促发光反应外，D-荧光素钾盐在化学研究中也可通过氧化或衍生化反应进行修饰。例如，酚羟基和氨基取代的噻唑环可用于酯化、酰胺化或偶联反应，从而实现荧光素的功能化，用于化学标记、荧光探针合成或生物分子偶联。钾盐形式的D-荧光素有利于在水溶体系中进行这些化学操作，同时减少溶剂或酸碱条件对荧光性质的影响。

D-荧光素钾盐的反应特点包括：一是反应温和，可在生理pH和常温条件下进行；二是选择性高，荧光素酶催化反应具有底物专一性；三是光信号可直接检测，无需额外标记或荧光染料，提高实验的灵敏度和可操作性；四是反应可逆性低，生成的光信号稳定，可用于连续监测生物过程。

在实验应用中，D-荧光素钾盐与荧光素酶共同构成ATP检测、细胞活性检测、基因表达分析和体内成像等多种生物发光体系的核心。其钾盐形式便于在细胞培养液、血清或体液中溶解，保证反应效率和发光稳定性，同时可与其他化学修饰结合，用于构建多功能探针或标记体系。

总之，D-荧光素钾盐是一种水溶性、高反应活性的荧光素衍生物，其化学反应原理基于酶促氧化脱羧发光过程。通过与ATP、Mg²⁺及荧光素酶的协同作用，D-荧光素钾盐可生成高能中间体并释放光能，实现高灵敏的生物发光检测。在化学研究中，其羧基和酚羟基也可作为化学修饰位点，用于荧光探针设计、标记体系构建及功能化材料开发，为生命科学和分析化学研究提供可靠工具。

产品名称：D-Luciferin potassium salt

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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