Cy7 Di Et，花青素CY7荧光染料的合成过程

Cy7 Di Et，也称花青素CY7荧光染料，是一种基于Cy7核心的近红外荧光染料衍生物，其分子上通常含有两个乙基取代基团，用于调整染料的溶解性、亲脂性和化学修饰能力。Cy7是一种长波段荧光染料，激发波长约743纳米，发射波长约767纳米，具有高吸光系数、良好的光稳定性和较低的自发荧光干扰，适合体外和体内的近红外荧光成像。Cy7 Di Et通过在分子两端引入乙基基团或通过乙基化修饰桥联环结构，使染料具有更高的疏水性或脂溶性，同时保持荧光性能，为功能化材料、荧光探针及药物载体提供基础分子。

Cy7 Di Et的合成通常基于对称或非对称的多环共轭染料核心构建策略。核心合成步骤包括染料母体的吡咯或吡啶环合成、桥联共轭体系构建以及末端取代基引入。首先，通过吡咯、吡啶或类似氮杂芳环与醛或酮类化合物在酸性或碱性条件下进行缩合，形成Cy7核心的共轭链体系。这一共轭体系负责染料的近红外吸收和发射特性，通常采用对称结构以保证光学性能均一。其次，通过在染料末端或环结构的活性位置进行乙基化反应，引入乙基取代基团。这一步通常使用碱性条件或醇类溶剂体系，将活性位点与乙基化试剂反应形成稳定的C–C或C–N键，从而得到Cy7 Di Et的乙基化衍生物。乙基化不仅调节染料的疏水性和脂溶性，还可为后续的偶联或功能化提供化学位点。

在合成过程中，需要注意反应条件对染料光学性能和结构稳定性的影响。共轭体系的构建通常要求温和条件以防止链断裂或异构化，反应过程中需避光和控制温度；乙基化步骤需选择合适的溶剂和碱性条件，避免强酸或高温引起染料降解。整个合成通常采用分步法：首先制备核心染料中间体，再进行末端取代或乙基化修饰，保证每一步反应产率和结构纯度。

纯化是Cy7 Di Et合成的重要环节，通常采用反相高效液相色谱（HPLC）进行分离，利用水-有机溶剂梯度体系分离目标产物与未反应中间体或副产物。纯化过程中需避光操作，防止染料光漂白或自聚。纯化后的产物通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、荧光光谱和质谱（MS）分析进行表征，以确认吸收波长、发射波长及分子量符合预期，同时确保乙基取代和共轭体系完整。

最终，Cy7 Di Et可用于构建近红外荧光探针、纳米载体修饰或生物分子标记。其乙基取代的分子结构提供疏水性和化学修饰位点，使染料可嵌入脂质膜或结合聚合物载体，同时保持近红外荧光信号的稳定性。合成步骤包括核心共轭体系构建、末端乙基化修饰、纯化及结构表征，整个过程通过温和、可控的化学条件保证产物光学性能和化学稳定性。

总体而言，Cy7 Di Et是一种功能化的Cy7近红外荧光染料，其合成策略通过多环共轭核心构建和末端乙基化修饰实现。分步合成、温和反应条件、严格纯化和多手段表征确保染料具有优异的光学性能和化学稳定性，为生物成像、纳米材料修饰及荧光探针开发提供可靠基础。

产品名称：Cy7 Di Et

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09